2-氨基苄醇与酮类或仲醇的脱氢环化反应用于合成喹啉类化合物

《The Journal of Organic Chemistry》：Dehydrogenative Cyclization of 2?Aminobenzyl Alcohols with Ketones or Secondary Alcohols to Construct Quinolines

环保可持续的喹啉类化合物合成新方法，通过2-氨基苯甲醇与酮或 secondary 醇在室温下进行脱氢环化反应，无需过渡金属催化剂且利用空气中的氧气作为氧化剂。该反应成功将木质素β-O-4模型化合物转化为多种喹啉衍生物，机理包含脱氢、 aldol缩合和 ketoamine缩合三步过程。

　　

任晓宇|谭凯|周从英|郭振

材料科学与工程学院，先进材料界面科学与工程重点实验室，中国太原市太原工业大学，邮编47846，030024

本文提出了一种环保且可持续的方法，通过2-氨基苄醇与酮类或仲醇的脱氢环化反应来制备功能化的喹啉类化合物。该反应无需过渡金属催化剂，利用空气中的氧气作为氧化剂，并在室温下进行。值得注意的是，木质素β-O-4模型化合物可以通过这种方法直接转化为多种喹啉类化合物。机理研究表明，该反应通过脱氢、醛醇缩合和酮胺缩合等一系列步骤完成。