综述：基于非编码RNA的疗法与血管生成：胶质瘤治疗的新时代

《Current Gene Therapy》：Non-coding RNAs-based Therapy and Angiogenesis: A New Era for the Management of Gliomas

胶质母细胞瘤（GBM）血管生成依赖复杂分子机制，非编码RNA通过表观调控和影响血管生成相关通路驱动耐药性。当前抗血管生成治疗因GBM快速适应和异常血管重塑疗效短暂，需结合ncRNA靶向等创新策略突破治疗瓶颈。

　　

摘要

为了深入了解和攻克胶质母细胞瘤（GBM）——这一癌症领域中最具挑战性的疾病之一，我们需要更深入地研究其复杂的发病机制。胶质瘤，尤其是GBM，以其致命性而闻名，其发病机制的一个重要方面在于它们能够操控滋养自身的血管。这种复杂的相互作用由多种分子机制调控，涉及肿瘤微环境中的多种细胞类型。在这些调控网络中，非编码RNA（ncRNAs）起着关键作用。这些神秘的分子最近被证实是癌症生物学中的重要参与者。ncRNAs通过表观遗传修饰以及对血管生成相关分子的精密调控，对基因表达产生显著影响。它们在GBM血管生成中的作用进一步增加了我们对这种疾病的认知复杂性。在癌症治疗领域，靶向血管生成已成为一种重要的策略。然而，目前的抗血管生成疗法对GBM的效果往往短暂，因为这些肿瘤能够迅速产生耐药性，从而变得更加恶性。GBM采用多种策略来促进其异常血管的形成，而这正是理解抗血管生成疗法为何常常达不到预期效果的关键。本文旨在探讨克服GBM对抗血管生成疗法耐药性的潜在策略和新视角。通过探索创新方法，包括以ncRNAs为中心的方法，我们致力于寻找更有效的治疗方法。这种深入研究GBM复杂性的过程不仅带来了希望，也为未来的研究和治疗发展提供了蓝图。随着我们对相关机制的不断了解，我们正逐步接近这样一个日子：GBM将不再是对抗癌症的不可逾越的敌人。

关键词： 胶质母细胞瘤, 血管生成, 分子机制, 非编码RNA, 治疗靶点, 胶质瘤