首次在人体中联合使用标记有铅-212的PSMA放射性配体疗法与代谢型谷氨酸受体抑制剂Riluzole作为放射增敏剂，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

《Clinical Nuclear Medicine》：First-in-Human Combination of Lead-212–Labeled PSMA Radioligand Therapy and Metabotropic Glutamate Receptor Inhibitor Riluzole as Radiosensitizer in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

本研究首次报道了采用[212Pb]Pb-PSMA放射配体疗法联合米拉唑醇（mGluR抑制剂）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的病例。患者经多线系统治疗后进展，新疗法耐受性良好，实现部分缓解、PSA下降及症状稳定，为难治性mCRPC提供创新联合治疗策略，并获分子影像和临床数据支持。

　　

摘要 通俗语言总结

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我们报告了首例转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者案例。该患者此前接受了多种全身性治疗和放射配体疗法，因病情进展而接受了[²¹²Pb]Pb-PSMA放射配体疗法（PRLT）联合代谢型谷氨酸受体（mGluR）抑制剂Riluzole的治疗。这种新型联合疗法旨在针对前列腺癌对谷氨酰胺的依赖性，并利用放射增敏效应，患者耐受性良好，实现了疾病的部分缓解、PSA值下降以及症状稳定。这是[²¹²Pb]Pb-PSMA PRLT与mGluR抑制剂联合应用于mCRPC患者的首次人体临床研究，为晚期、难治性、病情进展的患者提供了一种有前景的治疗策略，其疗效得到了分子影像学和临床结果的验证。

通俗语言总结：本研究报道了一例晚期前列腺癌患者的情况，该患者对多种治疗方法均无反应，接受了[^{212Pb]Pb-PSMA放射配体疗法与mGluR抑制剂Riluzole的联合治疗。这种联合疗法针对癌症对谷氨酰胺的依赖性，增强了放疗的效果。患者耐受性良好，病情得到部分缓解，PSA水平下降，症状稳定。这种创新疗法为其他治疗无效的晚期前列腺癌患者带来了希望，具有潜在的临床价值，并得到了分子影像学的支持。}

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