综述:栎属植物的民族植物学、植物化学和药理学特性,特别关注乌纳尼医学中的药用植物——Quercus incana Roxb.(Baloot):最新研究进展
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时间:2025年11月28日
来源:Clinical Traditional Medicine and Pharmacology
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本文综述了Unani医学中Baloot(Quercus incana)的传统应用与现代药理研究,发现其树皮、果仁富含单宁、黄酮类等活性成分,具有抗炎、抗菌、抗氧化及抗癌活性,验证了传统医学的有效性,并指出需进一步研究标准化和临床验证。
Quercus incana Roxb.(巴卢特)作为传统医学中的关键资源,其多方面的药理特性及与《医典》等古典文献的关联性成为现代研究的重要方向。本文系统梳理了 Baloot 在 Unani 医学中的传统应用与现代科学验证,并对比了其他 oak 属物种的药理特征。
### 一、物种特征与历史应用
巴卢特作为喜马拉雅地区特有的常绿乔木,其叶、皮、果及树皮均被传统医学用于治疗胃肠道疾病(如腹泻、肠梗阻)、口腔黏膜炎症(鹅口疮、牙龈炎)及泌尿系统问题(尿频、尿失禁)。在《医典》等古典文献中,其被描述为具有收敛、抗炎及止血特性,常用于处理溃疡、脱肛及月经异常等病症。植物学特征显示,其叶片呈长椭圆形(12-15 cm),叶缘锯齿状,果实在硬质绿痂包裹下,内部白色果仁与花生膜结构相似,这些形态学特征在多个古典文献中被反复记载。
### 二、现代研究体系构建
研究团队采用多维度检索策略,整合PubMed、Web of Science等数据库2000年后发表的237篇文献,重点聚焦 Baloot 及 15 个 oak 属物种。通过药效物质基础分析发现,该属植物普遍含有以下活性成分:
1. **鞣质类**:果皮及树皮中含量最高(达3%干重),包括单宁酸(tannic acid)、没食子酸(gallic acid)等酚酸衍生物。
2. **黄酮类化合物**:如芦丁(rutin)、槲皮素(quercetin)等,其中 Baloot 果仁中检测到新型黄酮苷元——环状双黄酮类物质(如 cirsimaritin)。
3. **三萜类**:熊果酸(ursolic acid)、齐墩果酸(熊果酸衍生物)等具有抗炎及抗癌活性。
4. **萜类成分**:尤以松柏醇(1,8-cineole)等单萜类抗菌活性显著。
### 三、Baloot 药理机制突破
#### (一)抗菌谱系与作用机制
Baloot 果仁乙醇提取物对金黄色葡萄球菌(MIC=1.5 mg/mL)及大肠杆菌(MIC=0.75 mg/mL)表现出广谱抑菌活性。通过扫描电镜观察发现,其提取物可破坏革兰氏阳性菌细胞壁结构,而对革兰氏阴性菌则通过抑制外膜孔蛋白(OmpF)表达实现渗透屏障破坏。特别值得注意的是,其叶部脂质提取物对白色念珠菌(MIC=0.6 mg/mL)的抑制活性超过常规抗真菌药。
#### (二)抗炎-镇痛协同效应
基于 carrageenan 致炎模型,Baloot 果仁提取物在剂量依赖性(50-150 mg/kg)下可显著抑制 paw edema(最大抑制率达60.27%)。分子机制研究显示,其通过双重通路发挥作用:
1. **COX-2 抑制**:与吲哚美辛(IC50=18.7 μM)相比,果仁提取物 IC50=12.4 μM,表现出更强的环氧化酶抑制活性。
2. **NF-κB 信号阻断**:通过降解 IkBα 蛋白,抑制促炎因子(TNF-α、IL-1β)释放,该机制在肝组织切片中已得到病理学验证。
#### (三)抗癌活性新发现
针对非小细胞肺癌(NCI-H460)细胞线的研究显示, Baloot 果仁中分离的 betulin(表没食子酸-4'-O-β-D-葡萄糖苷)可通过激活 caspase-3/9 途径诱导细胞凋亡。值得注意的是,其抗增殖效应呈现剂量-时间依赖关系,100 mg/kg 剂量下 72 小时细胞存活率仅为对照组的 12.7%,且与化疗药物顺铂存在协同效应。
### 四、与其他 oak 属物种的对比研究
1. **Q. robur(欧洲黑杨)**:其树皮提取物对乳腺 cancer(MCF-7)的抑制活性 IC50=19.7 μM,显著低于 Baloot 的 betulin(IC50=11.55 μM),但具有更强的肠道保护作用(抑制 bacterial adhesion 能力达 82%)。
2. **Q. leucotrichophora(喜马拉雅橡树)**:果仁中的 quebracetaloside 能选择性抑制 α-淀粉酶(IC50=2.8 μM),该活性高于 Baloot 果仁(IC50=34.2 μM),但 Baloot 在皮肤伤口愈合方面表现更优(愈合速度加快40%)。
3. **Q. infectoria(叶酸栎)**:其 gall(橡实瑰)中没食子酸含量达12.7%,对龋齿链球菌(S. mutans)的抑制效果(MIC=0.16 mg/mL)优于 Baloot,但 Baloot 在治疗慢性腹泻(治愈率89%)方面更具优势。
### 五、制剂优化与临床转化
研究团队提出三阶段开发策略:
1. **活性成分标准化**:通过超临界 CO2 提取技术,将 Baloot 果仁中 ellagic acid 的提取率从传统溶剂(乙醇)的 2.3% 提升至 7.8%
2. **递送系统创新**:采用海藻酸钠-壳聚糖复合纳米囊包裹 triterpenoids(如 betulin),实现口服生物利用度从 18% 提升至 67%
3. **临床验证**:在 500 例功能性消化不良患者中开展 II 期试验,巴卢特复合制剂(含 30% betulin)组症状缓解率达 83.6%,显著优于阳性对照奥美拉唑(71.2%)
### 六、传统智慧与现代科学的融合
研究特别揭示了 Baloot 在 Unani 医学中的独特应用模式:
- **季节性配伍**:冬季咳嗽多配伍 Baloot 果仁与山茱萸(Cornus mas),夏季腹泻则与车前子(Plantago major)配伍,这种时令性用药原则与《医典》中"根据季节调整配伍比例"的记载完全吻合。
- **器官靶向治疗**:临床数据显示,巴卢特制剂对肠道(治疗有效率92%)、泌尿系统(88%)及皮肤(79%)具有选择性疗效,与中医"归经理论"存在跨文化呼应。
- **毒性控制**:通过炮制工艺(如炒制温度控制在 150-160℃),可将 Baloot 中潜在的有毒成分(如 trace 量的 sitosterol)降解 78%,同时提升生物利用度。
### 七、产业化路径探索
1. **种植基地建设**:在克什米尔地区建立 2000 亩有机种植基地,通过品种改良(Q. incana × Q. petraea)使生物碱含量提升 2.3 倍。
2. **加工技术革新**:研发连续逆流提取系统,使黄酮类成分得率从传统方法的 31% 提升至 65%,同时实现能耗降低 40%。
3. **质量标准建立**:制定首个 Baloot 专属 pharmacopoeia,涵盖 17 种活性成分的 HPLC 检测标准及 8 项功效评价方法。
该研究不仅验证了 Baloot 在治疗慢性腹泻(治愈率 89%)、口腔溃疡(愈合时间缩短 3.2 天)等方面的临床价值,更通过代谢组学分析发现其独特的药效物质组合——以 betulin 为核心的 "抗炎三联"(betulin + syringaresinol + phloretin)在抑制促炎介质(PGE2)方面产生协同效应,较单一成分疗效提升 1.8 倍。
未来研究将重点突破以下方向:
1. 开发基于 CRISPR 技术的 Baloot 品种改良(预计提高熊果酸含量 15-20%)
2. 构建人工智能辅助的活性成分筛选系统(已整合 2000+种 oak 属化合物数据库)
3. 开展 III 期临床试验(计划纳入 1500 例患者),重点验证在炎症性肠病(IBD)和口腔癌前病变中的治疗价值
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