黄花稔（Sida Rhombifolia Linn）的植物化学物质实证分析及其体外抗炎与抗氧化潜力研究

《Scientific Reports》：Sida Rhombifolia linn: an empirical analysis on phytochemicals and an in vitro outcome on anti-inflammatory and antioxidant perspective

本研究针对传统药用植物黄花稔（Sida Rhombifolia Linn）开展系统性植物化学分析及体外功能验证，旨在解决其地理来源差异性导致的活性成分不明确问题。研究人员通过溶剂分级提取（正己烷、乙酸乙酯、乙醇、水）鉴定酚类、生物碱等成分，并利用ABTS、DPPH等抗氧化模型及实时荧光定量PCR（qPCR）技术评估其抗炎（PERK、GRP78等内质网应激标志物）与抗氧化活性。结果表明乙醇提取物在浓度≤120μg/mL时细胞活性>90%，且能剂量依赖性调控内质网应激通路基因表达，显著抑制炎症反应。该研究为黄花稔作为抗炎抗氧化药物开发提供了地域特异性实验依据，对中药标准化具有重要意义。

　　

在传统医学尤其是阿育吠陀体系中，黄花稔（Sida Rhombifolia Linn）被誉为“Bala”，长期用于治疗关节疼痛、风湿和神经系统疾病。然而，这种植物的药用价值受到地理环境的显著影响——不同地区的土壤、气候条件会改变其活性成分的组成，导致药效不稳定。更关键的是，尽管民间应用广泛，黄花稔在特定地域（如印度喀拉拉邦）的化学成分谱及其抗炎、抗氧化机制仍缺乏系统研究。这阻碍了其标准化药物开发。为此，研究团队以喀拉拉邦野生黄花稔根为样本，开展了一项结合植物化学与分子生物学的实证分析，成果发表于《Scientific Reports》。

研究主要采用四种溶剂（正己烷、乙酸乙酯、乙醇、水）进行顺序提取，通过定性化学检测鉴定生物碱、黄酮等成分；通过ABTS、DPPH、超氧阴离子清除等实验评估抗氧化能力；利用Alamar Blue法检测细胞毒性；并采用qPCR技术分析内质网应激关键基因（PERK、GRP78、ATF6、IRE1A、CHOP）的表达水平，以揭示抗炎机制。

植物化学定性分析

乙醇提取物中酚类、生物碱等活性成分含量最高，证实溶剂极性对成分萃取的显著影响。

抗氧化特性

在ABTS和DPPH自由基清除实验中，乙醇提取物在500μg/mL浓度下抑制率分别达85-90%和75-80%，与标准抗氧化剂BHT和抗坏血酸效果相当。此外，该提取物在超氧阴离子、一氧化氮清除及金属螯合实验中均呈现剂量依赖性活性，其中乙醇提取物的还原力在100μg/mL时接近1.0（BHT为1.1-1.2），凸显其强抗氧化潜力。

细胞保护作用

Alamar Blue实验显示，浓度≤120μg/mL时，内皮细胞存活率>90%；但当浓度升至1000μg/mL时，存活率降至约65%，表明低剂量下安全性良好。

抗炎基因调控作用

在衣霉素（Thapsigargin）诱导的内质网应激模型中，30μg/mL和60μg/mL的乙醇提取物可剂量依赖性上调PERK（约1倍）和GRP78（0.3倍）表达，同时显著抑制ATF6（2.5倍）、IRE1A（0.3倍）和促凋亡因子CHOP（约2倍）的激活。这表明提取物通过调节未折叠蛋白反应（UPR）通路缓解炎症相关的细胞应激。

研究结论指出，黄花稔根富含多种生物活性成分，其乙醇提取物在低浓度下兼具安全性和显著的抗炎、抗氧化功效。基因表达数据进一步证实其通过调控内质网应激通路抑制炎症反应。该成果不仅为黄花稔的地域性药用价值提供了化学与分子生物学证据，更为其成为抗炎药物先导化合物奠定了实验基础。未来需开展体内实验，验证其在疾病模型中的治疗潜力。