白癜风患者中与细胞凋亡、炎症以及氧化/硝化应激相关的miRNA表达

《Irish Journal of Medical Science (1971 -)》：Apoptosis, inflammation, and oxidative/nitrosative stress-related miRNA expression in vitiligo patients

本研究通过对比30例白斑风患者与30名健康者的血浆miRNA表达及氧化应激指标，发现29个miRNA显著变化（如miR-34a-5p等），且患者组MDA、NO、3-NT水平升高，SOD、CAT活性降低，提示miRNA介导的氧化应激与黑素细胞凋亡、炎症及白斑风发病机制相关。

　　

摘要

背景

在白癜风的发病机制中，黑素细胞的死亡被认为与活性氧（ROS）/活性氮（RNS）的积累有关，但miRNA与氧化应激和硝基化应激之间的相互作用尚未明确。

目的

本研究旨在评估与氧化应激、细胞凋亡和黑色素生成相关的miRNA在白癜风发病机制中的作用，并确定这些miRNA与血浆中氧化/硝基化应激生物标志物水平之间的关系。

方法

研究共纳入30名白癜风患者和30名健康个体。通过定量实时PCR技术检测了患者和对照组血浆样本中34种特定miRNA的表达水平。同时测量了过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、3-硝基酪氨酸（3-NT）和一氧化氮（NO）的水平，以评估血浆和红细胞中的氧化/硝基化应激程度。

结果

虽然分析的5种miRNA在白癜风患者和对照组之间的水平没有显著差异，但29种miRNA的表达水平发生了上调或下调，且这些差异具有统计学意义（p < 0.001）。特别是，miR-34a-5p、miR-373-3p、miR-196a-5p、miR-25-3p、miR-26a-5p、miR-193a-5p、miR-146a-5p和miR-223-3p的变化具有统计学意义。此外，白癜风组患者的血浆MDA、NO和3-NT水平显著升高，而SOD和CAT酶活性显著降低。

结论

我们的研究发现，与黑素细胞凋亡、炎症、氧化应激和黑色素生成相关的miRNA水平发生了显著变化，这些变化在白癜风的发病机制中起着重要作用。此外，氧化应激和硝基化应激反应的增加进一步支持了它们在该疾病病理生理学中的作用。

背景

在白癜风的发病机制中，黑素细胞的死亡被认为与活性氧（ROS）/活性氮（RNS）的积累有关，但miRNA与氧化应激和硝基化应激之间的相互作用尚未明确。

目的

本研究旨在评估与氧化应激、细胞凋亡和黑色素生成相关的miRNA在白癜风发病机制中的作用，并确定这些miRNA与血浆中氧化/硝基化应激生物标志物水平之间的关系。

方法

研究共纳入30名白癜风患者和30名健康个体。通过定量实时PCR技术检测了患者和对照组血浆样本中34种特定miRNA的表达水平。同时测量了过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、3-硝基酪氨酸（3-NT）和一氧化氮（NO）的水平，以评估血浆和红细胞中的氧化/硝基化应激程度。

结果

虽然分析的5种miRNA在白癜风患者和对照组之间的水平没有显著差异，但29种miRNA的表达水平发生了上调或下调，且这些差异具有统计学意义（p < 0.001）。特别是，miR-34a-5p、miR-373-3p、miR-196a-5p、miR-25-3p、miR-26a-5p、miR-193a-5p、miR-146a-5p和miR-223-3p的变化具有统计学意义（p < 0.001）。此外，白癜风组患者的血浆MDA、NO和3-NT水平显著升高，而SOD和CAT酶活性显著降低。

结论

我们的研究发现，与黑素细胞凋亡、炎症、氧化应激和黑色素生成相关的miRNA水平发生了显著变化，这些变化在白癜风的发病机制中起着重要作用。此外，氧化应激和硝基化应激反应的增加进一步支持了它们在该疾病病理生理学中的作用。