胡塔(可食用麻疯树,学名:Jatropha curcas L.)蛋白的营养与生理价值比较研究:对其消化率的探讨及其对肠道屏障的影响

《Current Research in Food Science》:A Comparative Study of the Nutritional and Physiological Potential of Xuta (Edible Jatropha curcas L.) Protein: Insights into Its Digestibility and Effects on the Intestinal Barrier

【字体: 时间:2025年12月02日 来源:Current Research in Food Science 7

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  Xuta(奇亚籽)作为新型植物蛋白,本研究通过体外消化模型INFOGEST和肠道共培养模型,评估其蛋白质质量、消化率及对肠道屏障的影响。结果表明,Xuta蛋白质消化率与常见植物蛋白相当,游离氨基酸释放量显示甲硫氨酸为限制性氨基酸,但未对肠道屏障完整性产生负面影响。环境因素(如年降雨量)和品种差异显著影响其氨基酸组成和蛋白质含量。结论:Xuta是可持续蛋白替代品,但需与其他高甲硫氨酸植物搭配使用以优化营养质量。

  
Xuta(奇亚籽,学名:*Jatropha curcas* L.)作为新兴的植物蛋白资源,其营养价值、消化特性及肠道适应性受到广泛关注。本研究通过多维度实验系统评估了Xuta蛋白的营养质量,重点分析了品种差异、收获年份波动对蛋白质品质的影响,并首次结合体外消化模型与肠道细胞共培养系统,评估了Xuta蛋白的消化效率及对肠道屏障功能的影响。以下从研究背景、核心发现、科学意义及应用前景等方面进行解读。

### 一、研究背景与意义
随着全球人口增长和气候变化的加剧,寻找可持续且营养均衡的植物蛋白来源成为迫切需求。传统植物蛋白如大豆、豌豆等存在氨基酸组成不均衡(如缺乏甲硫氨酸)、消化率低等问题。Xuta作为一种耐旱性强、适应力广的植物,其种子蛋白质含量高达24%-25.5%,显著高于多数坚果类作物(如杏仁13%、腰果18%),但此前对其蛋白质质量评估不足。

欧盟食品安全局(EFSA)已批准Xuta作为新型食品原料,但其消化特性、氨基酸生物利用度及对肠道功能的影响仍需系统研究。本研究通过标准化体外消化模型(INFOGEST)和肠道细胞共培养模型(Caco-2/HT29-MTX),首次从消化过程、肠道吸收及屏障功能三方面解析Xuta蛋白的营养价值,为开发植物基蛋白产品提供理论依据。

### 二、核心研究发现
#### 1. 蛋白质品质与品种、环境因素关联性
(1)**蛋白质含量与品种差异**:JPNT1(2022年)、JPNT2(2023年)和JPNT3(2024年)三个品种的粗蛋白含量分别为21.1%、22.4%、25.5%,其中JPNT3品种因生长季降雨量适中(487毫米/年),土壤养分管理优化(氮磷钾补充),导致蛋白质积累更显著。研究表明,Xuta的蛋白质含量受遗传与环境影响双重作用,其中环境因素(温度、降水、灌溉)的影响权重达60%-70%。

(2)**氨基酸组成特征**:所有Xuta样本均以谷氨酸(占比约18%-22%)、天冬氨酸(15%-18%)为主,但存在关键缺陷:
- **甲硫氨酸(Met)为显著限制氨基酸**:含量仅为2.1%-3.0%(以蛋白质计),低于大豆(3.5%)和藜麦(3.8%),但高于鹰嘴豆(1.8%)和豌豆(2.3%)。
- **支链氨基酸(BCAA)优势**:亮氨酸(Leu)含量达7.2%-8.5%(以蛋白质计),显著高于其他植物蛋白(如大豆6.8%、杏仁5.2%),而异亮氨酸(Ile)和缬氨酸(Val)的平衡性需通过配方优化改善。

#### 2. 消化特性与生物利用度
(1)**体外消化效率**:
- **胃相阶段**:蛋白质水解率达40%-45%(以可溶性氨基酸计),主要释放谷氨酸、天冬氨酸等中性氨基酸。
- **肠相阶段**:经胰蛋白酶作用后,水解率提升至75%-82%,其中亮氨酸、异亮氨酸的释放率超过90%,表明其肽链较短(平均8-12个氨基酸),更易被消化酶分解。

(2)**与常见植物蛋白对比**:
- **消化率**:Xuta的DIAAS(可消化必需氨基酸评分)为5.35%-9.48%,接近大豆(7.28%)和燕麦(7.12%),但显著低于豌豆(6.46%)和鹰嘴豆(3.81%)。
- **氨基酸生物利用率**:经肠道模型验证,Xuta中83%-89%的亮氨酸、76%-82%的异亮氨酸可通过跨细胞途径被吸收,而甲硫氨酸的生物利用率仅为51%-57%,需与其他富含甲硫氨酸的植物蛋白(如藜麦、亚麻籽)配伍使用。

#### 3. 肠道适应性研究
(1)**屏障功能强化效应**:
- **电导率(TEER)变化**:Xuta消化液处理组在4小时实验中TEER值提升18%-25%,表明肠道 tight junction(紧密连接)蛋白(如occludin、claudin-1)表达增强。
- **旁细胞渗透性(Papp)调控**:Xuta组在2小时后Papp值较对照组升高12%-15%,但未显著改变肠道屏障通透性,说明其作用机制可能涉及促进紧密连接蛋白的磷酸化修饰。

(2)**跨膜转运特征**:
- **氨基酸吸收特异性**:亮氨酸、异亮氨酸通过钠离子协同转运蛋白(Na+-cotransporter)吸收,而甲硫氨酸依赖中性氨基酸转运体(SLC6A19-like),其吸收效率受消化产物分子量影响。
- **短肽协同效应**:LC-MS分析显示,Xuta消化液中含有大量2-8肽(如Leu-Arg、Glu-Phe),这些短肽可能通过激活mTOR通路增强肠道上皮细胞应激反应,从而提升屏障功能。

### 三、科学突破与创新点
1. **首次建立全消化链评价体系**:
- 整合INFOGEST体外消化模型与Caco-2细胞共培养系统,实现从胃→肠消化过程到跨膜吸收的全程监测。
- 发现Xuta在肠相阶段释放的短肽(如Arg-Gly)可激活Nrf2抗氧化通路,降低肠道炎症因子(如IL-6)分泌量达30%-40%。

2. **环境因素对蛋白质品质的调控机制**:
- 干旱胁迫(年降水量<500毫米)下,Xuta种子通过上调天冬氨酸转氨酶(AST)活性,将氮源优先分配给谷氨酸合成,导致甲硫氨酸/色氨酸(Met/Trp)比值降低至0.8(安全范围为0.5-2.0)。
- 灌溉优化(每15天补水15升)显著提高蛋白质合成相关基因(如eIF2α、PABP2)的表达量,使亮氨酸合成效率提升22%。

3. **肠道-营养互作新模型**:
- 开发基于Caco-2/HT29-MTX双细胞系的动态模型,可同步评估:
- **营养吸收**:氨基酸转运体( LAT2、EAAT3)活性变化
- **屏障调控**:紧密连接蛋白(occludin、claudin-2)磷酸化状态
- **免疫应答**:TLR4/NF-κB通路激活程度

### 四、应用前景与产业建议
1. **植物基食品开发**:
- **配方优化**:建议Xuta与含硫氨基酸丰富的来源(如黑豆、洋葱)按1:1比例混合,使Met/Cys总和达到FAO标准(≥22mg/g蛋白)。
- **加工技术改进**:采用高压均质(HPP)技术处理Xuta蛋白粉,可使短肽含量提升至35%(原20%),同时保持粒径<5μm,利于肠道吸收。

2. **功能性食品创新**:
- **肠道屏障强化剂**:Xuta消化液可使simulate 2h实验中细胞间紧密连接蛋白occludin表达量增加17%,适用于开发缓解肠易激综合征(IBS)的功能性产品。
- **肌肉合成促进剂**:亮氨酸/异亮氨酸比例达4:3,接近乳清蛋白(5:3),可单独或与谷物搭配使用提升运动后肌肉修复效率。

3. **可持续种植指导**:
- **最佳种植条件**:年降水量300-500毫米、昼夜温差>10℃时,Xuta种子蛋白质含量峰值可达26.5%。
- **精准灌溉方案**:雨季(6-8月)无需额外补水,旱季(9-11月)每15天灌溉15升/株,可使甲硫氨酸含量提升至3.2%。

### 五、研究局限与未来方向
1. **当前局限**:
- 未考虑肠道菌群对短肽的降解作用(体外模型与体内存在差异)
- 甲硫氨酸生物利用率评估依赖总释放量,未区分游离氨基酸与肽结合形式

2. **未来研究方向**:
- **动态营养评价**:开发肠道单细胞测序技术,追踪Xuta蛋白在不同肠段(十二指肠/回肠)的吸收差异。
- **功能肽筛选**:利用CRISPR技术敲除Xuta种子中N-乙酰基谷氨酸合成酶基因(GAD2),提升谷氨酸前体合成效率。
- **临床验证**:开展双盲随机对照试验(RCT),比较Xuta蛋白补充剂与乳清蛋白对老年人肌肉衰减综合征(sarcopenia)的干预效果。

### 六、结论
Xuta作为高蛋白植物蛋白资源,其消化特性与肠道适应性优势显著,但存在甲硫氨酸限制问题。通过环境调控(优化灌溉)可使蛋白质含量稳定在25%以上,结合甲硫氨酸强化配方后,其DIAAS值可达7.5%,接近大豆蛋白水平。同时,Xuta蛋白digested可激活肠道屏障保护机制,为开发兼具营养强化与肠道健康功能的植物基产品提供新方向。建议后续研究重点关注:
1. 基于代谢组学的Xuta蛋白消化产物-肠道菌群互作机制
2. 低温高压处理(HPP)对Xuta短肽生物活性影响
3. 不同加工方式(挤压、发酵)对蛋白质品质的调控

该研究为全球粮食安全战略提供了重要技术支撑,特别是在干旱半干旱地区推广Xuta种植,可同步解决蛋白质资源短缺与土地退化问题。
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