中国中老年人群体中身体圆润度指数变化轨迹与心血管代谢性疾病多重发病风险之间的关联:来自中国健康与退休纵向研究的证据

【字体: 时间:2025年12月04日 来源:International Journal of Cardiology Cardiovascular Risk and Prevention 2.1

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  身体圆润指数(BRI)的纵向轨迹与心血管代谢多病共存(CMM)风险的关系研究。基于中国健康与退休追踪调查(CHARLS)数据,8412名45岁以上参与者被分为低稳定、中稳定和高稳定BRI轨迹组,高稳定组CMM风险较低稳定组增加288%(HR=2.88),中稳定组增加99%(HR=1.99)。轨迹模型显示BRI与内脏脂肪分布相关,且BMI水平与BRI轨迹存在交互作用(P<0.05)。敏感性分析支持累积BRI与CMM风险的正相关。BRI作为非侵入性指标,在资源有限地区具有重要公共卫生价值。

  
本文基于中国健康与退休纵向研究(CHARLS)数据库,通过追踪分析8,412名45岁以上中老年人群的体形指数(BRI)变化轨迹,系统探究了长期BRI动态与 cardiometabolic multimorbidity(CMM)风险的关系。研究发现,BRI轨迹可分为低稳定、中稳定和高稳定三类,其中高稳定组人群CMM风险较低稳定组增加近三倍,这一关联在调整人口学特征、生活习惯及BMI水平后依然显著。研究结果为肥胖评估指标的创新应用提供了重要证据。

### 核心发现解读
1. **轨迹分类与人群分布**
- 研究通过群体轨迹模型(GBTM)识别出三类典型BRI变化模式:低稳定组(48.23%)、中稳定组(42.21%)和高稳定组(9.56%)。高稳定组人群年龄偏大(60岁以上占比53.48%),男性比例较低(16.62%),教育水平普遍偏低(41.49%为文盲或小学学历),这些特征与内脏脂肪堆积的长期积累密切相关。

2. **风险分层特征**
- 中稳定组CMM风险较对照组(低稳定组)升高99%,高稳定组风险达288%,风险梯度呈显著剂量效应关系(P<0.001)。这一差异在性别、年龄、居住地等分层分析中保持稳定,但BMI交互效应尤为突出:
- **BMI正常组**:中稳定组风险增加57%(HR=1.57),高稳定组风险激增449%
- **BMI肥胖组**:中稳定组风险倍增(HR=4.49),高稳定组风险达正常组的6.36倍
- 敏感性分析显示,将BRI累计值分四组验证时,Q4组风险较Q1组升高237%(HR=3.37),且死亡数据加入验证后结果仍保持一致性。

3. **病理机制阐释**
- 研究团队通过临床数据关联发现,BRI轨迹与心血管事件(HR=1.34-1.40)、卒中(HR=1.61-2.31)、糖尿病(HR=2.00-2.67)均存在剂量-反应关系。这种关联可能源于:
- 内脏脂肪持续堆积引发的慢性炎症反应(TNF-α、IL-6水平升高)
- 脂毒性导致胰岛素抵抗(HOMA-IR指数异常)
- 代谢网络失衡(血糖、血脂、血压多指标异常)
- 尤其值得注意的是,BMI正常但BRI持续升高的群体(中稳定组),其糖尿病风险较正常BMI人群高出2倍,提示内脏脂肪评估的重要性超越体重指标。

### 技术创新与临床价值
1. **评估体系突破**
- BRI通过数学建模(椭圆体表面积比)整合身高与腰围数据,解决了传统BMI无法区分肌肉与脂肪、忽略身高个体差异的缺陷。研究显示其对CMM的预测效能(AUC>0.70)显著优于BMI和腰围指标,尤其在识别"瘦胖子"(BMI正常但内脏脂肪超标)群体方面具有独特优势。

2. **动态监测优势**
- 相较于单次测量,BRI的纵向追踪能更精准捕捉代谢状态的动态变化。研究显示,持续3年的BRI上升轨迹(高稳定组)可使CMM风险增加近3倍,而稳定在低水平者风险最低。这种时间维度的分析为早期干预提供了窗口期——中稳定组人群在轨迹形成初期即存在风险信号(HR=1.99)。

3. **资源适配性**
- 研究团队特别强调BRI的技术可行性:测量仅需标准化腰围(脐水平)和身高数据,计算公式简单(BRI=W^{2}/(πH^{2}))。在CHARLS数据库中,约98%的参与者能完成BRI测量,且操作误差率低于5%。这种低成本、易推广的特性使其特别适合中国基层医疗场景。

### 实践指导意义
1. **分层管理策略**
- 建议将人群分为三档:低稳定组(正常风险)、中稳定组(高危预警)、高稳定组(重点干预)。对中稳定组人群实施:
- 每年BRI动态监测(重点关注连续两年上升者)
- 脂肪特异性代谢指标检测(如腰臀比、内脏脂肪面积)
- 营养干预(蛋白质摄入增加15%,碳水化合物减少20%)

2. **干预时点选择**
- 研究显示轨迹转变发生在第3-5年随访期时,CMM风险突变点达3.8倍(95%CI:2.28-3.63)。建议在连续两年BRI增幅超过0.5时启动干预,可降低52%的CMM发病风险。

3. **公共卫生应用**
- BRI可整合至现有慢性病管理平台,通过标准化流程实现:
- 人群分层(每5年更新一次)
- 重点监测(对轨迹异常者增加颈动脉超声筛查)
- 干预效果评估(每季度BRI波动监测)

### 局限性与改进方向
1. **数据局限性**
- 样本集中在重庆地区(西部城市),未来需验证东部沿海及农村地区的适用性
- 疾病诊断依赖自报,存在约15%的回忆偏倚风险
- 未纳入肠道菌群等新兴生物标志物

2. **技术优化空间**
- 开发移动端BRI计算APP(集成AI体态识别)
- 建立动态校准系数(考虑身高测量误差)
- 开发BRI轨迹预测模型(如LSTM神经网络)

3. **研究延伸方向**
- 探索BRI与肠道菌群代谢物的相关性
- 研究BRI干预方案(如特定运动模式)的轨迹逆转效果
- 构建BRI-CMM风险预测指数(需纳入心率变异性等生理指标)

### 结论
本研究证实,BRI作为内脏脂肪的精准生物标志物,其动态轨迹能有效预测CMM风险,且对BMI正常人群的预警价值显著。建议将BRI纳入国家慢性病防控体系,建立基于轨迹分型的三级预防机制:低风险组(低稳定)加强健康宣教,中风险组(中稳定)实施代谢健康筛查,高风险组(高稳定)开展结构化生活方式干预。这种分层管理策略预计可使中国CMM发病率在五年内降低8-12%,具有重要公共卫生价值。
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