不同剂量每日帕罗西汀对终生早泄患者疗效和安全性的评估：一项前瞻性随机交叉研究

《International Urology and Nephrology》：Evaluation of the efficacy and safety of different doses of daily paroxetine in patients with lifelong premature ejaculation: a prospective randomized crossover study

本研究比较了帕罗西汀12.5mg与20mg剂量在治疗LPE中的疗效及安全性，结果显示12.5mg组疗效与20mg组相当，但副作用更少，耐受性和性生活质量更优。

　　

摘要

目的

关于帕罗西汀治疗终身早泄（LPE）的最佳剂量及其最小不良反应的证据仍然有限。本研究评估了不同剂量帕罗西汀在LPE患者中的疗效和安全性。

方法

本研究招募了100名LPE患者。A组包括50名随机分配的患者，他们每天早餐后服用12.5毫克帕罗西汀，持续3个月；B组也包括50名随机分配的患者，他们每天早餐后服用20毫克帕罗西汀，持续3个月。在2周的停药期后，两组患者进行了交叉试验，再次分别接受3个月的治疗。

结果

在整个随访期间，A组和B组的早泄阿拉伯指数（AIPE）评分以及男性性生活质量（QOL）均显著提高。此外，使用固定效应估计得出的95%置信区间的上下限显示，A组与B组相比，在治疗效果和男性性高潮潜伏时间（IELT）方面存在显著差异（分别为-4.13、-0.26；-4.16、-0.27；-8.02、-4.15；p=0.026、0）。值得注意的是，使用固定效应估计得出的95%置信区间的上下限还显示，A组与B组在并发症发生率方面也存在显著差异（分别为-0.35、-0.01；p=0.041）。

结论

相比20毫克剂量，12.5毫克帕罗西汀可能是更优的选择，因为它具有相当的疗效，同时不良反应更少，患者的耐受性更好，男性性生活质量也更高。