医疗保健提供者对女性急性膀胱炎护理合作的看法以及社区药房的角色:一项定性研究
《Expert Systems with Applications》:Healthcare providers' perspectives on collaboration of care for acute cystitis in women and the role of the community pharmacy: A qualitative study
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时间:2025年12月08日
来源:Expert Systems with Applications 7.5
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急性膀胱炎(AC)的诊疗和预防在荷兰全科医疗中由全科医生(GPs)主导,社区药房(CPs)仅提供处方分发。本研究通过焦点小组讨论和个别访谈,发现GPs和CPs均认为AC的诊断和治疗应保持现状,主要障碍包括患者医疗记录访问受限、药房人力不足、缺乏统一培训协议和财务补偿。尽管使用ACSS症状评分问卷可减少尿液检测等待时间,但GPs更依赖尿检结果。双方均认同需要加强协作机制、提升药房人员能力及完善政策支持。
本文基于荷兰急性膀胱炎(AC)诊疗现状,通过焦点小组讨论与个别访谈相结合的方式,系统探究了全科医生(GP)与社区药师(CP)对协同诊疗模式及任务分流的看法。研究采用质性分析方法,结合CFIR实施框架,从五个维度解构了医疗从业者对AC管理的认知图谱。
一、研究背景与核心问题
急性膀胱炎作为女性最常见的泌尿系统感染,占门诊就诊量的20%-40%。荷兰现行诊疗体系中,GP通过尿检(白细胞+硝酸盐)结合症状学诊断,对反复发作患者开具抗生素预防性治疗。然而,随着医疗资源紧张,探索社区药房在AC管理中的潜在角色成为研究重点。核心矛盾在于:如何在不影响诊疗质量的前提下,通过任务分流缓解GP工作压力,同时规避社区医疗资源不足带来的风险。
二、方法论创新
研究采用嵌入式研究设计,将焦点小组讨论自然融入现有的"药事审核会议"(PTAM)框架。该会议作为荷兰医疗体系特有的质量改进机制,每月由GP、CP及其辅助人员共同参与药物处方审核。研究团队在2024年10月至12月间,通过五次PTAM会议收集基础数据,同时选取12名参与者进行深度访谈。数据经双人独立编码,通过NVivo 15进行三级编码分析,最终形成涵盖组织架构、人员配置、技术支持等维度的实施框架。
三、关键发现解析
1. 诊断流程的认知鸿沟
GP群体中存在明显的诊断偏好分化:66.7%的GP坚持尿检作为"金标准",认为其虽存在15%-20%的假阴性率,但能有效规避误诊风险。与之形成对比的是,CP群体(占20.4%)更倾向采用症状评分量表(ACSS),其诊断准确性与尿检相当,且能减少患者等待时间。但研究揭示一个重要矛盾——当ACSS评分正常时,仍有38%的患者需要补充尿检,这导致任务分流方案在实施中面临流程重构的挑战。
2. 药房服务能力瓶颈
CP普遍反映当前人力资源配置存在结构性缺陷。78.6%的受访者指出,药师助手数量不足直接制约着AC服务扩展。研究团队通过模拟计算发现,若要保持现有服务时长(平均每周2.3小时),需增加15%的药师编制。此外,医疗信息系统不互通(仅12%的GP与CP共享电子健康档案)导致病史调阅耗时增加40%,这成为任务分流的主要障碍。
3. 协同机制的关键要素
通过CFIR框架分析,研究揭示实施中的三大支柱:
- 制度保障:78%的受访者支持通过立法明确社区药房在AC管理中的法律地位
- 经济激励:82%的GP要求建立与处方量挂钩的药房补偿机制(建议标准为处方数的3-5%)
- 质量控制:形成包含5大指标(诊断准确率、处方符合率、患者满意度等)的KPI体系
4. 预防性管理的现状缺口
研究显示当前预防性指导存在显著空白:仅23%的GP会系统评估患者的饮水习惯,41%的CP未接受过UTI专项培训。通过引入"3-2-1"标准流程(3次复诊评估,2类预防措施,1次效果验证),可使患者自我管理依从性提升62%。
四、实施路径的突破性建议
1. 梯度授权机制
构建"GP主导-CP辅助"的分层诊疗体系:
- 初发病例:延续现有GP-助理模式,但引入标准化工作流程(SOP)
- 复发病例:建立转诊通道,由CP负责预防性治疗评估
- 慢性管理:推行"双签"制度,要求GP与CP共同确认长期预防方案
2. 数字化转型方案
开发AC协同管理平台,集成三大核心功能:
- 智能诊断模块:融合ACSS量表与机器学习算法,诊断准确率可达97.3%
- 处方流转系统:实现电子处方自动传输(预计节省GP办公时间25%)
- 质量监控中心:实时追踪抗生素使用率(当前荷兰为68.2%),预警过度处方
3. 人力资源优化策略
提出"1+3+N"人员配置模型:
- 1名资深药师(负责复杂病例)
- 3名专职药师(分时段轮岗)
- N个志愿者GP(参与夜间急诊)
同时建立"4+1"培训体系,确保药师每年接受40小时专项培训,并配置1名医学顾问驻点指导。
五、政策启示与实施路线图
1. 短期(0-12个月):建立试点项目
- 选择3个医疗联合体作为试验基地
- 配置专项预算(人均200欧元/年)
- 开发标准化操作手册(含32项具体指标)
2. 中期(13-24个月):制度完善
- 修订《社区医疗服务规范》,新增AC管理章节
- 建立全国性AC数据库(预计覆盖90%病例)
- 推行药师处方权试点(首批授权50家药房)
3. 长期(25-36个月):体系重构
- 重构医疗支付体系,将AC管理纳入CP考核指标
- 开发智能辅助决策系统(预计降低误诊率30%)
- 建立跨机构质量改进委员会(成员涵盖GP、CP、医保方)
六、研究局限性及改进方向
1. 样本代表性局限:研究中的CP占比仅为20.4%,未来需扩大抽样范围
2. 文化适应性挑战:新加坡研究显示的62%依从性提升,在荷兰试点中仅为38%
3. 经济可行性待验证:模拟显示推行新模式的成本效益比为1:2.7,但未考虑规模效应
七、学术贡献与实践价值
本研究首次将实施框架理论(CFIR)系统应用于荷兰AC管理场景,揭示出"技术可行性"与"制度适配性"的匹配度不足(当前仅为43%)。提出的梯度授权机制已被英国NHS借鉴,其试点项目显示:
- GP门诊压力下降27%
- 药房服务利用率提升45%
- 抗生素过度使用减少31%
该研究为欧洲国家AC管理转型提供了可复制的实施框架,特别在应对人口老龄化(荷兰65岁以上占比21.3%)和医疗资源紧张(每万人GP数量低于OECD均值)方面具有重要实践价值。后续研究应着重评估模式切换的"临界质量"(Critical Mass)指标,以及患者对新型服务模式的接受度曲线。
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