概要报告

《Die Pathologie》：Synoptic reporting

生物样本数据质量对医学研究至关重要，综合报告（SR）可提升德国外科病理数据二次利用率，需SP部门与生物样本库协作修订流程并实施FHIR、SNOMED CT等标准。

　　

摘要

背景

高质量的生物样本相关数据（DQ）对生物医学研究至关重要。在德国，汇总报告（SR）为外科病理学（SP）数据的二次利用提供了提高数据质量的机会。因此，对于生物样本库来说，要求提供数据的SP部门强制实施SR制度是非常有意义的。

材料与方法

在某些使用场景中，汇总报告已经得到了应用[1]。关于如何推进汇总报告的推荐措施也已公开[2,3,4]。诸如德国病理学会（DGP）的“AG Semantik”等机构正在致力于推动SR标准的标准化工作。

结果

要成功实施SR，需要SP部门和生物样本库双方的共同努力。首先，SP部门需要对其内部流程进行修订；这一要求同样适用于生物样本库中的类似组织评估流程。其次，生物样本库需要通过采用FHIR和SNOMED CT等所需标准来进行准备工作。

结论

为了最大限度地发挥SR在患者护理和研究中的数据质量提升作用，SP部门和生物样本库需要携手合作。生物样本库可以作为SP部门尝试新流程的平台，并能对这些部门的DQ情况提供独立反馈。