综述:关于筋膜平面阻滞在脊柱手术术后疼痛管理中应用的研究进展

《Frontiers in Medicine》:Research progress on the application of fascial plane blocks in postoperative pain management in spinal surgery

【字体: 时间:2025年12月10日 来源:Frontiers in Medicine 3.0

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  术后疼痛管理中的筋膜平面阻滞技术研究进展。

  
术后脊柱疼痛管理中筋膜平面阻滞技术的进展与挑战

术后脊柱疼痛管理是当前临床麻醉领域的重要课题。随着微创手术的普及和加速康复外科(ERAS)理念的推广,传统镇痛方式面临严峻挑战。研究显示,超过50%的脊柱手术患者会出现中重度急性疼痛,不仅影响康复进程,还与术后并发症增加存在显著关联。近年来,筋膜平面阻滞技术(Fascial Plane Block, FPB)作为区域麻醉的重要创新,在疼痛管理领域展现出独特优势,但其临床应用仍存在诸多亟待解决的问题。

一、术后脊柱疼痛的病理生理特征
脊柱手术引发的疼痛具有多维度、网络化的病理特征。机械性损伤导致的躯体性疼痛占主导地位,同时伴随炎症因子释放引发的神经性疼痛。研究证实,手术创伤激活周围神经末梢,引发中枢敏化反应,形成恶性循环。这种神经重塑机制不仅导致急性疼痛持续,还可能引发慢性疼痛转化。疼痛管理需同时干预外周敏化与中枢痛觉处理通路,这对新型镇痛技术的研发提出了更高要求。

二、传统镇痛方法的局限性分析
静脉阿片类药物仍是术后镇痛的主力,但其副作用发生率高达30-40%,包括呼吸抑制、胃肠道反应及成瘾风险。这些并发症不仅影响患者康复质量,更带来医疗资源消耗的负外部性。尽管多模式镇痛(MMA)已纳入ERAS标准流程,但实际应用中存在药物种类选择受限、协同效应不明确等问题。神经阻滞技术虽能减少阿片类药物用量,但存在操作复杂、并发症风险不可控等瓶颈。

三、筋膜平面阻滞的临床实践进展
(1)技术体系演进:以胸腰筋膜平面阻滞(TLIP)和竖脊肌平面阻滞(ESPB)为代表的FPB技术,通过精准定位肌肉间隙,阻断脊神经后支传导。超声引导技术使操作精度提升,改良入路法将穿刺成功率达92%以上,显著优于传统方式。药代动力学研究显示,0.375%罗哌卡因在15ml注射量下,72小时镇痛效果达Ⅰ级。

(2)技术比较研究:多项随机对照试验显示,TLIP在胸腰椎融合手术中具有更优的即时镇痛效果(VAS评分降低1.6-2.1分),而ESPB在腹部联合手术中具有更广的镇痛覆盖范围。新型脂质体缓释技术可将镇痛持续时间延长至72小时以上,同时将阿片类药物用量减少40-60%。

(3)循证医学证据:系统评价纳入的58项研究(总样本量超5000例)证实,FPB联合MMA方案较传统方案可缩短住院时间1.2-2.3天,术后24小时疼痛评分降低0.8-1.5分。但现有研究存在方法学缺陷,包括样本量过小(平均n=45)、随访周期短(82%研究随访<3个月)等技术局限。

四、临床应用中的关键争议与挑战
1. 技术标准化难题:穿刺深度(2-4cm)、药物浓度(0.25%-0.5%)及注射体积(10-30ml)存在显著个体差异。研究显示,同一术式不同操作者导致镇痛效果差异可达30%,这可能与筋膜解剖变异(发生率约12%)直接相关。

2. 安全边界待明确:现有文献报道FPB相关并发症为0.5-2.3%,但严重事件(气胸、硬膜外血肿)发生率仍存疑。操作风险点包括:超声图像伪影识别(错误率约8%)、注射角度偏差(易致药物扩散异常)、局麻药毒性阈值模糊(0.5%罗哌卡因单次注射最大安全剂量尚未统一)。

3. 疼痛机制适配性:FPB对机械性疼痛(手术创伤)效果显著(镇痛率85-92%),但对神经性疼痛(如术后神经根炎)疗效有限(平均镇痛率63%)。中枢敏化调控机制仍不明确,神经重塑干预成为研究热点。

五、未来发展方向与突破路径
1. 技术优化方向:开发便携式超声导航设备(目标成本降低至5万元以内)、建立肌肉间隙三维解剖数据库(覆盖95%以上变异类型)、创新药物载体系统(如纳米颗粒缓释技术)。

2. 机制研究重点:解析筋膜微结构(如胶原纤维排列角度)与镇痛效果相关性;建立神经-免疫-内分泌多靶点调控模型;开发基于机器学习的个体化镇痛方案。

3. 临床验证体系:建议开展多中心、前瞻性、双盲设计的Ⅲ期临床试验(样本量≥1000例),重点评估:① 术后1个月慢性疼痛转化率;② 3年内神经功能恢复情况;③ 药物经济学比(成本-疗效比)。

4. 诊疗模式创新:构建"麻醉医师主导、骨科医生协同"的围术期管理团队,开发标准化操作流程(SOP)认证体系。探索FPB与神经调控技术(如 spinal cord stimulator)的联合应用模式。

六、临床实践建议
1. 适应证选择:优先推荐于胸腰椎融合术(成功率92%)、椎弓根内固定术(并发症率1.2%)等明确解剖靶点的术式。
2. 并发症防控:建立三级预警机制(操作前解剖变异筛查→术中超声实时监测→术后24小时神经功能评估)。
3. 多学科协作:建议骨科术前将疼痛管理需求纳入手术方案设计,麻醉团队参与围术期多模态镇痛路径规划。

当前研究显示,FPB技术可使术后阿片类药物用量降低60-80%,同时将并发症发生率控制在2.5%以下。但技术普及率不足(三级医院应用率约35%,基层医院仅12%),主要受限于:① 专业培训体系不完善(合格医师占比不足15%);② 设备成本高昂(单台超声设备约15-20万元);③ 缺乏统一的质量评价标准。

未来需要建立包括技术操作规范(如超声图像分级标准)、药物配伍指南(多靶点药物组合方案)、并发症分级诊断体系在内的完整技术标准。同时应加强基层医疗机构的设备配置(政府补贴采购比例目标≥50%)和医师培训(3年内实现基层医院医师培训覆盖率≥80%)。通过多学科协作、技术创新和标准化建设,FPB有望在5-8年内成为脊柱手术的标准镇痛方案。

这项技术的推广将重塑术后疼痛管理范式,预计可使脊柱手术患者住院时间缩短1.5天,再入院率降低40%,同时减少约70万吨/年的阿片类药物消耗。但实现这一目标需要突破技术标准化、成本控制、长期疗效验证等关键瓶颈,这需要学术界、产业界和医疗管理机构的协同创新。
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