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微塑料穿越血睾屏障:对泌尿学研究的行动呼吁
《Current Urology》:Microplastics crossing the blood–testis barrier: A call to action for urological research
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年12月10日 来源:Current Urology 1.3
编辑推荐:
微塑料和纳米塑料可通过血-睾屏障破坏精子生成和睾酮水平,引发炎症反应,粒径差异影响效应程度,呼吁多学科研究应对男性生殖健康威胁。
致编辑:
微塑料和纳米塑料(尺寸小于5毫米的塑料颗粒)现已广泛存在于环境中,并且在人体组织中越来越多地被检测到,这引发了人们对它们潜在健康影响的日益担忧。[1]它们能够穿越诸如血脑屏障和血胎屏障等关键生物屏障,在大脑和胎盘等受保护的器官中积累,从而引发从氧化应激、全身性炎症到内分泌紊乱、DNA损伤以及生殖功能干扰等一系列健康问题。[2]尽管已有这些发现,但微塑料和纳米塑料对人类健康的影响仍缺乏充分研究,因此迫切需要进一步的研究和讨论,尤其是在那些最容易受到这些颗粒积累影响的器官领域。
虽然目前的研究主要集中在微塑料如何穿透血脑屏障和血胎屏障上,但它们对男性生殖健康的潜在影响也值得立即关注。特别值得关注的是血睾屏障(BTB),这是一种由塞托利细胞之间的紧密连接形成的高度选择性屏障,它保护发育中的生殖细胞免受毒素和免疫攻击的伤害。能够突破这一屏障的物质会通过干扰精子生成过程和破坏睾丸的免疫保护机制,对生育能力构成独特威胁。
这一问题对于泌尿学和生殖健康领域尤为重要。
最近在鼠模型中的研究表明,纳米塑料可以破坏血睾屏障,降低精子数量,改变睾酮水平,并损害睾丸组织结构。[3]此外,颗粒大小似乎也会影响这些效应:某些大小的颗粒会引发更严重的精子生成异常,而另一些则会增加睾丸重量;所有测试过的颗粒大小都会导致睾丸炎症(见图1)。不同大小的塑料颗粒还会导致炎症标志物的不同表达。[4]5微米和0.5微米的颗粒会减少莱迪希细胞(Leydig cells)的面积,表明其数量可能有所下降。有趣的是,较大的微塑料似乎会引发更严重的功能障碍,这可能是由于它们在睾丸组织中的清除效率较低所致。

在另一项研究中,摄入纳米塑料的大鼠在其睾丸组织中积累了这些颗粒,与对照组相比,这些大鼠的氧化应激和炎症水平有所增加。[5]微塑料不仅能够穿透血睾屏障,还会通过干扰关键的紧密连接蛋白来破坏其结构完整性。研究表明,纳米塑料会干扰封闭蛋白(occludin)和Claudin-11的生成,这两种蛋白在构成血睾屏障的细胞连接中起着重要作用。[6]
鉴于全球精子数量下降以及环境中微塑料含量上升的现状,我们敦促泌尿学和生殖健康研究界采取积极措施应对这一迅速出现的问题。[7]了解微塑料在睾丸中积累的下游效应,包括它如何影响血睾屏障和精子生成机制,对于未来生殖健康的研究至关重要。应对这一挑战需要环境科学、泌尿学、生殖医学和毒理学领域的共同努力,以理解和减轻微塑料暴露带来的生殖风险。
无。
不适用。
作者声明没有利益冲突。
无。
BK:负责研究、方法开发、初稿撰写以及手稿的审阅和编辑;JK:负责研究、方法开发以及项目管理工作;RW:负责项目管理工作,并参与手稿的审阅和编辑;TC:负责手稿的审阅和编辑。所有作者均已阅读并批准了最终稿件。
由于本研究未生成或分析任何数据集,因此不适用数据共享的规定。