伊朗首次报道山茶坏死环斑病毒（Blunervirus camelliae）感染山茶花（Camellia japonica）

《Journal of Plant Pathology》：First report of tea plant necrotic ring blotch virus (Blunervirus camelliae) infecting Camellia japonica in Iran

本刊推荐：为解决伊朗观赏植物山茶花（Camellia japonica）出现褪绿和坏死环斑症状的病原鉴定问题，研究人员开展了茶植物坏死环斑病毒（TPNRBV）感染主题研究。通过RT-PCR及测序，首次确认TPNRBV在伊朗感染山茶花，揭示了该物种作为病毒库在病害传播中的风险，对植物病毒病管理具有重要意义。

　　

在观赏植物栽培领域，山茶花（Camellia japonica）以其硕大艳丽的花朵、丰富的花色和较长的花期备受青睐，成为温室和庭院中常见的常绿观赏灌木。然而，这些美丽的植物也面临着病毒病的威胁。2025年7月，在伊朗吉兰省（Guilan province）恰博克萨尔（Chaboksar）的一处温室中，研究人员发现部分山茶花植株叶片出现了异常症状，包括典型的褪绿环斑和坏死环斑，初步观察显示其症状与已知的茶植物坏死环斑病毒（Tea plant necrotic ring blotch virus, TPNRBV）感染相似。TPNRBV属于Kitaviridae科Blunervirus属，最初在中国茶树（Camellia sinensis）上被发现（Hao et al. 2018）。尽管该病毒此前已在中国的山茶花上有过报道（Zhang et al. 2020），但在伊朗的观赏山茶花上尚未见正式记录。山茶花通常通过扦插进行繁殖，这种无性繁殖方式极易导致病毒通过带毒繁殖材料远距离传播，无论是在商业化生产还是个体种植者层面，都构成了病毒扩散的潜在风险。因此，准确鉴定伊朗山茶花上出现的病原，对于制定有效的病害管理策略、防止病毒进一步传播至关重要。本研究首次报道了TPNRBV在伊朗感染山茶花，相关成果发表于《Journal of Plant Pathology》。

为验证病原，研究人员从6株具有症状的山茶花植株上采集了叶片样本。利用CTAB方法提取总RNA后，采用逆转录PCR（RT-PCR）技术进行检测。所使用的引物参照Hao等人（2018）的设计，能够特异性扩增TPNRBV基因组RNA1、RNA2和RNA3的部分片段。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析，显示预期大小的条带（RNA1为535 bp，RNA2为551 bp，RNA3为459 bp）。从两个样本中获得的目的条带随后进行了桑格测序（Sanger sequencing）。获得的序列数据已提交至GenBank数据库，登录号为PX373201和PX373220。通过BLASTn比对分析，将所得序列与GenBank中已有的TPNRBV分离株序列进行同源性比较。

RT-PCR检测与序列分析

研究结果显示，从出现症状的山茶花植株中成功扩增出TPNRBV特异性片段。对扩增产物的测序结果证实了病毒的存在。BLASTn分析表明，本次在伊朗山茶花上发现的TPNRBV分离株与已知的其他分离株在核苷酸水平上具有高度同源性。这从分子水平确认了引起伊朗山茶花叶片环斑症状的病原为TPNRBV。

本研究首次在伊朗境内正式报道了茶植物坏死环斑病毒（TPNRBV）感染山茶花（Camellia japonica）。分子检测和序列分析提供了确凿的证据。这一发现具有重要意义，它表明山茶花不仅是TPNRBV的寄主，更可能成为该病毒的一个潜在储库。鉴于山茶花广泛通过扦插繁殖，带毒繁殖材料极易成为病毒传播的源头，对茶树栽培区以及其他观赏植物构成威胁。因此，本研究结果强调了在观赏植物生产和贸易中，加强对山茶花等繁殖材料进行病毒检测的必要性。将山茶花纳入TPNRBV的病害监测和综合管理体系中，对于防止该病毒进一步扩散、保护相关产业具有重要的实践价值。未来的研究应关注该病毒在不同山茶花品种上的致病性差异以及有效的防控措施。