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在卡铂为基础的化疗中,福斯奈替丁(fosnetupitant)与阿瑞匹坦(aprepitant)的持续止吐效果:一项回顾性观察研究
《International Journal of Clinical Oncology》:Sustained antiemetic efficacy of fosnetupitant versus aprepitant in carboplatin-based chemotherapy: a retrospective observational study
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年12月11日 来源:International Journal of Clinical Oncology 2.8
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一项回顾性单中心研究比较了Fosnetupitant与Aprepitant在顺铂化疗中的止吐效果,发现Fosnetupitant在0-168小时内完全缓解率(83.5%)显著高于Aprepitant(69.4%),且延缓治疗失败时间(HR=0.48),安全性良好,AEs多为1级。
当卡铂(CBDCA)的曲线下面积(AUC)≥4时,其具有很强的催吐作用,因此需要采用三联止吐疗法,包括使用NK1受体拮抗剂(NK1 RA)。长效NK1 RA药物福奈替丁(F-NTP)可能能够持续占据NK1受体;然而,在0至168小时内,关于F-NTP与阿瑞匹坦(APR)在基于CBDCA的疗法中的直接比较仍缺乏相关数据。本研究旨在评估F-NTP与APR在化疗后1周内的止吐效果。
这项回顾性单中心观察性研究纳入了接受基于CBDCA(AUC≥4)疗法的癌症患者。通过临床因素进行了倾向评分匹配。主要终点是0至168小时内的完全缓解率(CR;无呕吐或无需使用补救药物)。次要终点包括特定治疗阶段的完全缓解率、治疗失败时间(TTF)以及不良事件(AEs)。
匹配后,每组各有242名患者。0至168小时内的总体完全缓解率在F-NTP组显著高于APR组(83.5% vs 69.4%,p < 0.001)。F-NTP显著延长了治疗失败时间(风险比=0.48,95%置信区间:0.33–0.71,p < 0.001)。多变量分析显示,女性性别、年龄较小和CBDCA剂量较高是非完全缓解的显著风险因素,而使用F-NTP则具有保护作用。两组之间的不良事件没有显著差异,且大多数为1级。
F-NTP在基于CBDCA的疗法中表现出优于APR的止吐效果,尤其是在急性期和延迟期能够维持更高的完全缓解率。此外,F-NTP的耐受性良好,这支持了其作为预防化疗引起的恶心和呕吐的强效预防药物的潜力。
当卡铂(CBDCA)的曲线下面积(AUC)≥4时,其具有很强的催吐作用,因此需要采用三联止吐疗法,包括使用NK1受体拮抗剂(NK1 RA)。长效NK1 RA药物福奈替丁(F-NTP)可能能够持续占据NK1受体;然而,在0至168小时内,关于F-NTP与阿瑞匹坦(APR)在基于CBDCA的疗法中的直接比较仍缺乏相关数据。本研究旨在评估F-NTP与APR在化疗后1周内的止吐效果。
这项回顾性单中心观察性研究纳入了接受基于CBDCA(AUC≥4)疗法的癌症患者。通过临床因素进行了倾向评分匹配。主要终点是0至168小时内的完全缓解率(CR;无呕吐或无需使用补救药物)。次要终点包括特定治疗阶段的完全缓解率、治疗失败时间(TTF)以及不良事件(AEs)。
匹配后,每组各有242名患者。0至168小时内的总体完全缓解率在F-NTP组显著高于APR组(83.5% vs 69.4%,p < 0.001)。F-NTP显著延长了治疗失败时间(风险比=0.48,95%置信区间:0.33–0.71,p < 0.001)。多变量分析显示,女性性别、年龄较小和CBDCA剂量较高是非完全缓解的显著风险因素,而使用F-NTP则具有保护作用。两组之间的不良事件没有显著差异,且大多数为1级。
F-NTP在基于CBDCA的疗法中表现出优于APR的止吐效果,尤其是在急性期和延迟期能够维持更高的完全缓解率。此外,F-NTP的耐受性良好,这支持了其作为预防化疗引起的恶心和呕吐的强效预防药物的潜力。
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