支架植入后分数流量储备与临床结果之间的长期及时间关系

《JACC: Cardiovascular Interventions》:Long-Term and Temporal Relationships Between Post-Stent Fractional Flow Reserve and Clinical Outcomes

【字体: 时间:2025年12月11日 来源:JACC: Cardiovascular Interventions 11.7

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  经皮冠状动脉介入治疗术后血流储备分数(FFR)对5年靶血管失败(TVF)及支架内再狭窄(TVR)的影响,FFR低值组TVF风险显著升高(HR 1.95,P<0.001),但该效应在PCI后3年最强(HR 2.00,P<0.001),之后减弱;而低FFR组非支架段TVR风险持续显著升高(HR 6.73,P=0.002)。

  
黄多妍(Doyeon Hwang)| 钟在旭(Jaewook Chung)| 杨锡勋(Seokhun Yang)| 申恩硕(Eun-Seok Shin)| 南昌旭(Chang-Wook Nam)| 李贤钟(Hyun-Jong Lee)| 松尾仁(Hitoshi Matsuo)| 李周明(Joo Myung Lee)| 白石淳(Jun Shiraishi)| 松尾明子(Akiko Matsuo)| 道俊亨(Joon-Hyung Doh)| 陈少良(Shao-Liang Chen)| 角田常和(Tsunekazu Kakuta)| 古本邦权(Bon-Kwon Koo)
韩国首尔国立大学医院内科与心血管中心

摘要

背景

经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后的分数流量储备(FFR)反映了PCI后残留病变导致的血流受限程度。

目的

本研究旨在评估PCI后FFR在5年随访期间对临床结果的长期和时间性预后影响。

方法

共分析了2,128名患者,这些患者接受了血管造影成功的药物洗脱支架植入术,并进行了PCI后FFR测量,并完成了5年的随访。主要结局指标是靶血管失败(TVF),包括心脏死亡、靶血管心肌梗死和靶血管血运重建(TVR)。

结果

在5年随访期间,PCI后FFR较低组的患者发生TVF的风险高于FFR较高组(调整后的风险比[aHR]:1.95;95%置信区间:1.46-2.62;P < 0.001)。PCI后3年内,FFR较低组发生TVF的风险较高(aHR:2.00;95%置信区间:1.44-2.78;P < 0.001),而在PCI后3年这一风险有所降低(aHR:1.80;95%置信区间:0.94-3.44;P = 0.076)。与其他临床结局不同,仅在非支架段的TVR方面,PCI后FFR较低组在PCI后3年内(aHR:2.78;95%置信区间:1.43-5.39;P = 0.003)及之后(aHR:6.73;95%置信区间:2.02-22.37;P = 0.002)的风险均较高。

结论

PCI后FFR对TVF的预后影响在5年随访期间持续存在,但在PCI后的前3年内更为显著。相比之下,其对非支架段TVR的影响在整个5年随访期间均保持稳定。(国际PCI后FFR扩展注册研究;NCT05672862

研究人群

研究人群

本研究的人群来自国际PCI后FFR扩展注册研究,该研究是对原始国际PCI后FFR注册研究的扩展,具有更长的临床随访时间(见补充图1)。国际PCI后FFR注册研究的目的是评估PCI后FFR的预测价值,它整合了来自韩国、日本和中国的4个注册研究的数据。

基线特征

本研究共纳入2,128名患者,这些患者接受了血管造影成功的药物洗脱支架植入术,并进行了PCI后FFR测量(见补充图1)。基线的临床、血管造影和生理特征总结见表1。中位年龄为65.0岁(四分位数范围:57.0-72.0岁),其中1,631名(76.6%)为男性。1,498名(70.4%)患者的靶血管为左前降支。PCI后FFR的中位值为0.88(四分位数范围:0.84-0.93)。

PCI后的年度临床结果

讨论

本研究评估了第二代药物洗脱支架植入术后PCI后FFR的长期和时间性预后影响。主要发现如下:首先,TVF的累积发生率逐年增加,但在5年随访期间逐年下降;其次,PCI后5年的TVF及其各组成部分的风险与FFR呈负相关;第三,FFR达到某个阈值时事件风险显著增加,这一阈值因不同情况而异。

结论
本研究证明了PCI后FFR在患者中的持久预后价值,其与不良临床结果的负相关关系在整个5年随访期间均持续存在。PCI后FFR对TVF风险的预后影响随时间发生变化。然而,在PCI后FFR较低组中,非支架段的TVR风险始终较高,这一趋势贯穿整个5年随访期。

资金支持与作者披露

本研究得到了韩国贸易、工业与能源部资助的“技术创新计划——先进心血管生物力学3D建模与仿真软件:利用临床数据和生物测量信号”(RS-2024-00444631)的支持,以及2025年韩国食品药品安全部提供的RS-2023-00215667项目的支持。Koo博士曾获得St. Jude Medical(Abbott Vascular)和Philips Volcano的机构研究资助。J.M. Lee博士也有相关资助。
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