对泰国接受急性治疗的HIV感染者使用的“患者健康问卷-9”的心理测量评估
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时间:2025年12月11日
来源:Psychiatry Research Communications 2.3
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本研究评估了PHQ-9量表在泰国急性HIV感染者的心理测量特性,包括因子结构、纵向测量不变性、内部一致性和重测信度。通过验证性因子分析发现双因子模型拟合最佳,但子因子与一般因子高度相关,单因子模型更适合实际应用。纵向测量不变性得到验证,支持该量表在纵向研究中的使用。
该研究系统评估了PHQ-9量表在泰国急性HIV感染人群中的心理测量特性,为该量表在东南亚地区及类似人群中的临床应用提供了重要依据。研究基于 RV254/SEARCH010队列数据,覆盖2010至2024年间在曼谷接受治疗的734名急性期HIV感染者,其中男性占比高达97.8%,年龄集中在23-32岁。样本在基线、4周和24周分别完成PHQ-9量表评估,同时结合CD4+/CD8+ T细胞计数、病毒载量等生物医学指标进行综合分析。
### 一、量表适用性验证
研究重点考察了PHQ-9量表的因子结构、测量稳定性及信效度。通过验证性因子分析(CFA)发现,双因子模型(2Fb)在拟合优度上优于单因子模型,但因子间存在高度相关性(0.67-0.74)。值得注意的是,双因子模型中"非躯体症状"因子(F1)与"躯体症状"因子(F2)的载荷分布存在显著差异:F1包含情绪类症状(如兴趣减退、抑郁情绪、自我否定等),其因子载荷普遍在0.5-0.8之间;而F2包含睡眠障碍、疲劳、食欲异常等躯体症状,部分题目载荷出现负值(如睡眠问题项在4周时载荷为-0.33),这提示单纯的双因子划分可能无法准确反映症状间的内在关联。
### 二、纵向测量稳定性分析
研究创新性地引入纵向测量不变性(LMI)概念,通过比较不同时间点的因子结构和测量参数,验证量表在追踪研究中的适用性。结果显示:
1. **单因子模型**:在基线、4周和24周均表现出良好的测量稳定性(RMSEA≤0.08,CFI≥0.97),且满足三重不变性(形式、载荷、阈值)要求。
2. **双因子模型**:虽然拟合优度优于单因子模型,但在不同时间点(尤其是24周后)出现因子间相关性衰减现象,部分题目载荷波动超过±0.2。
3. **双因子混合模型**:虽能改善拟合指标(如RMSEA降至0.048),但子因子间存在显著负相关(F2因子载荷在4周时为-0.54),且其内部一致性系数(0.76-0.83)明显低于单因子模型(0.86-0.89)。
### 三、信效度关键发现
1. **内部一致性**:单因子模型各周α系数稳定在0.86-0.89区间,显著高于泰国普通人群研究(α=0.78-0.80)和非洲国家PLWH研究(α=0.69-0.80)。
2. **重测信度**:4周重测信度达0.55,24周降至0.43,与Kenyan PLWH研究(1周重测信度0.59)存在差异,可能与急性期HIV患者心理状态波动较大有关。
3. **效标效度**:虽未采用独立诊断工具验证,但通过对比病毒载量下降与PHQ-9评分降低的相关性(r=0.70),间接支持量表对抑郁症状的敏感性。
4. **IRT分析**:基于广义部分信用模型(GPCM)的检验显示,除第2题(抑郁情绪)存在0.23的条目 residual(可能受文化因素影响),其余题目均符合IRT基本假设,且第9题(自杀意念)在θ>1.77时仍保留最低应答概率,与Kroenke原量表设计存在差异。
### 四、临床实践启示
1. **简化应用流程**:尽管双因子模型统计拟合更优,但因子间高度相关(单因子与双因子模型总分相关度达0.89-0.95),建议临床直接使用单因子模型计算总分,避免因多重因子分析带来的解释复杂性。
2. **症状权重调整**:第9题(自杀意念)在急性期HIV患者中表现出独特的应答特性,其最佳应答区间出现在θ=1.77以上,显著晚于其他症状(通常在θ=1.0-1.5达到峰值),提示在临床评估中需特别关注该题的阈值设定。
3. **纵向研究适用性**:三重测量不变性(形式、载荷、阈值)的验证表明,PHQ-9在追踪研究中具有稳定的测量特性,可支持超过24周的长期随访分析。
### 五、局限性及改进方向
1. **样本特征限制**:高比例男性(97.8%)可能影响量表在女性PLWH中的适用性,需后续研究补充。
2. **效标验证不足**:未纳入DSM-IV诊断标准的外部效标,未来可通过联合使用PHQ-9与 Thai-HADS量表进行交叉验证。
3. **文化适应性**:第2题(抑郁情绪)与第1题(兴趣减退)、第4题(疲劳)存在0.2以上的残余相关,可能反映泰国患者对抑郁症状的表述特点,建议进行条目优化。
### 六、对公共卫生政策的意义
研究证实PHQ-9在泰国PLWH中的适用性优于多数发展中国家研究(如泰国普通人群α=0.78,本研究α=0.86-0.89)。建议:
1. 将PHQ-9纳入泰国HIV防治项目的常规筛查工具,重点关注基线评分≥9分的患者(约12.5%样本)。
2. 在急性期HIV治疗随访中,优先使用单因子模型计算总分,双因子模型可作为科研补充。
3. 建议卫生部门在2024年后修订的PHQ-9 Thai版中,单独调整第9题的应答阈值,并增加对自杀意念的专项干预。
该研究为PHQ-9在东南亚地区的规范应用提供了重要参考,其方法论(如分阶段模型比较、LMI验证流程)可推广至其他热带地区PLWH的心理评估体系优化。未来研究可结合脑脊液BDNF水平等生物标志物,进一步验证PHQ-9在神经内分泌机制层面的效度。
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