卵巢未成熟畸胎瘤的预后因素以及甲胎蛋白在复发性病例中的意义

《European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology》:Prognostic factors for ovarian immature teratoma and significance of alpha-fetoprotein in recurrent cases

【字体: 时间:2025年12月11日 来源:European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 1.9

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  本研究回顾性分析了2008年1月至2023年1月期间接受手术治疗的58例卵巢未成熟畸胎瘤患者的临床特征。结果显示:患者中位诊断年龄24.5岁,5年无复发生存率81.0%,疾病特异性生存率89.7%。多因素分析显示辅助化疗(HR=?1.556)、II-III期(HR=1.549)和未知残存病灶(HR=1.591)是复发风险因素。亚组分析表明化疗组与观察组的无复发生存率存在统计学差异(P<0.05)。血清甲胎蛋白(AFP)水平在未成熟复发组(中位数35.2 ng/mL)与成熟复发组(中位数18.7 ng/mL)间差异显著(P=0.015),cut-off值为25.67 ng/mL,预测灵敏度53.3%,特异度100%。

  
洪妙芬|杨凯|葛慧娟|唐洁|李瑾|梁珊辉
复旦大学上海癌症中心厦门医院妇科肿瘤科,中国厦门361026

摘要

目的

分析卵巢未成熟畸胎瘤患者的临床特征,并探讨无复发生存的预后因素。

方法

回顾性分析了2008年1月至2023年1月期间在复旦大学上海癌症中心接受手术治疗的58例卵巢未成熟畸胎瘤患者。研究了复发的潜在风险因素,并对I期患者和复发病例进行了亚组分析。

结果

诊断时的中位年龄为24.5岁(范围:7-40岁),28名患者在中位随访时间为72.3个月后复发,5年无复发生存率和疾病特异性生存率分别为81.0%和89.7%。多变量分析显示,辅助化疗(HR = ?1.556,95% CI 0.056–0.793,P = 0.021)、II-III期(HR = 1.549,95% CI 1.572–14.086,P = 0.006)以及残留病灶不明(HR = 1.591,95% CI 1.602–15.039,P = 0.005)是复发的风险因素。在32名I期患者中进行的亚组分析显示,辅助化疗组与观察组的无复发生存率存在统计学差异(P < 0.05)。15例未成熟复发病例与10例成熟复发病例的AFP水平存在显著差异(P = 0.015),发现AFP水平临界值为25.67 ng/ml,其对卵巢未成熟畸胎瘤未成熟复发的预测能力为0.793,敏感性和特异性分别为53.3%和100%。

结论

辅助化疗、II-III期以及残留病灶不明是卵巢未成熟畸胎瘤的预后因素。对于任何分期的I期患者,观察随访不能替代辅助化疗。血清AFP水平超过25.67 ng/ml可能是未成熟复发的预测指标。

引言

恶性卵巢生殖细胞肿瘤(MOGCT)是罕见肿瘤,占卵巢恶性肿瘤的2%-5% [1]。卵巢未成熟畸胎瘤(OIT)是最常见的组织学亚型,占病例的三分之一。OIT由来自三个胚层的组织构成,这些组织由不同程度分化的未成熟胚胎组织组成。即使是在晚期患者中,OIT也表现出高化疗敏感性和良好的预后。然而,复发率仍为3.7%-32.6% [[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]],由于OIT的罕见性,影响预后的因素仍不清楚。因此,我们进行了这项研究,以分析OIT患者的临床特征并确定无复发生存的预后因素。对于IA期I级的未成熟畸胎瘤患者,建议进行观察随访;然而,辅助化疗在I期II-III级OIT患者中的作用仍有争议。因此,我们研究了观察随访和辅助化疗在I期OIT患者中的效果。
OIT患者可能复发为成熟畸胎瘤或未成熟畸胎瘤。成熟畸胎瘤对化疗不敏感,需要手术治疗;而对于未成熟复发的患者,标准治疗方法是手术结合辅助化疗。血清甲胎蛋白(AFP)是一种常用的临床生物标志物,由卵黄囊细胞和未成熟畸胎瘤产生。化疗期间血清AFP水平的下降可作为卵巢生殖细胞肿瘤患者的独立预后因素,尤其是在卵巢卵黄囊肿瘤中 [[9], [10], [11], [12]]。在这项研究中,我们试图探讨血清AFP水平是否可以作为预测未成熟复发的生物指标。

研究设计与参与者

这项回顾性研究纳入了2008年1月至2023年1月在复旦大学上海癌症中心接受手术治疗的连续患者。

纳入和排除标准

纳入标准如下:(i) 病理学诊断为纯未成熟畸胎瘤;(ii) 临床数据和随访信息完整。排除标准如下:(i) 患者恶性肿瘤起源于卵巢以外的部位;(ii> 患者同时患有未成熟畸胎瘤和其他组织学类型

临床特征

本研究共纳入58例OIT患者,其临床特征见表1。诊断时的中位年龄为24.5岁(范围:7-40岁)。初次诊断时,60.3%的患者处于早期(I-II期)。除11例病理分级未知的患者外,5例、13例和29例分别被分为G1、G2和G3级。44例(75.9%)患者接受了保留生育能力的手术,47例(81%)接受了辅助化疗

讨论

大多数诊断为OIT的患者预后良好。Jorge等人报告I期、II期、III期和IV期疾病的5年生存率分别为98.3%、93.2%、82.7%和72.0% [13]。I期患者的5年无复发生存率超过95%,即使是IV期患者,5年无复发生存率也约为70% [14]。类似地,我们的研究发现OIT患者的生存结果令人满意,5年无复发生存率为81%

作者贡献声明

洪妙芬:撰写初稿、数据可视化、软件使用、方法学设计、调查实施、数据分析、概念构建。杨凯:撰写初稿、方法学设计、调查实施、数据管理、概念构建。葛慧娟:撰写初稿、调查实施、数据管理。唐洁:审稿与编辑、数据分析、概念构建。李瑾:审稿与编辑、数据分析、概念构建。梁珊辉:审稿与编辑

利益冲突声明

作者声明没有已知的财务利益或个人关系可能影响本文所述的工作。

致谢

我们感谢所有在撰写本手稿过程中提供帮助的人。
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