在大鼠中，通过低频率强化差异强化程序进行可卡因和右旋安非他明的自我给药实验

《Behavioural Pharmacology》：Cocaine and d-amphetamine self-administration under a differential reinforcement of low rates schedule of reinforcement in rats

该研究通过DRL程序训练大鼠，测试静脉自我给药可卡因和去甲安非他命的行为抑制影响，发现两者对抑制行为存在差异作用。

　　

摘要通俗语言总结

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兴奋剂的滥用与行为冲动性密切相关，包括行为抑制能力的受损，但很少有研究直接评估药物自我给药对抑制控制的影响。本研究旨在探讨是否可以通过差异性强化低频率（DRL）程序在大鼠中实现可卡因和右旋安非他明的静脉自我给药，并研究兴奋剂摄入是否改变了行为抑制能力。雄性Sprague–Dawley大鼠首先在DRL程序下接受食物奖励的杠杆按压训练，随后过渡到可卡因（0.3毫克/千克/输注）或右旋安非他明（0.06毫克/千克/输注）的自我给药实验。在掌握这些程序后，研究人员绘制了可卡因（DRL > 10秒）和右旋安非他明（DRL > 7秒）的完整剂量-效应曲线，结果显示两种情况下的活跃杠杆按压和药物输注都呈现倒U形曲线。最活跃的杠杆按压发生在可卡因（0.3毫克/千克/输注）和右旋安非他明（0.02毫克/千克/输注）的次高剂量时。对反应间隔时间（IRTs）的累积概率分析显示，药物对行为抑制有特定影响。在可卡因摄入量达到峰值（0.1毫克/千克/输注）时，约65%的按压发生在DRL 10秒要求之前，表明抑制反应的能力受损。相比之下，在右旋安非他明自我给药的最高剂量（0.06毫克/千克/输注）和最低剂量（0.006毫克/千克/输注）下，观察到了超过300秒限制时间的较长反应间隔，这与生理盐水处理的结果相似。这些发现表明大鼠能够在DRL程序下自我给药，并且可卡因和右旋安非他明对行为抑制的破坏作用存在差异。这种方法为理解兴奋剂使用与行为控制之间的复杂关系提供了新的见解，并为未来研究行为抑制机制奠定了基础。

通俗语言总结本研究探讨了大鼠如何在一种测试其抑制冲动行为能力的程序下自我给药可卡因和右旋安非他明。研究人员首先训练大鼠通过按压杠杆来获取食物奖励，随后改为静脉给药。结果发现大鼠能够自我给药这两种药物，但在可卡因摄入量达到峰值时，大量按压发生在规定延迟时间之前，表明其抑制反应的能力受损。而在某些剂量的右旋安非他明作用下，按压之间的间隔时间延长，这与生理盐水处理的结果相似。这些结果表明，可卡因和右旋安非他明对行为抑制的影响不同，有助于进一步了解兴奋剂滥用如何影响冲动性，并为研究行为控制机制提供了依据。

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