综述：结合SEDDS技术的集成纳米颗粒策略实现可控药物释放：从脂质平台到智能递送系统

《Journal of Pharmaceutical Investigation》：Integrative nanoparticulate strategies with SEDDS for controlled drug release: from lipid platforms to smart delivery systems

自乳化药物递送系统（SEDDS）通过纳米技术提升稳定性、靶向性和应用范围，涵盖肿瘤学、病毒学、神经系统疾病及生物制剂。关键技术包括固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米载体、离子敏感凝胶和Janus纳米颗粒，但仍面临复杂性和监管挑战。

　　

摘要

背景

自乳化药物递送系统（SEDDS）作为一种有效的口服制剂策略，已被证明能够提高水溶性差的药物的溶解度和生物利用度。这些系统在与胃肠道液体接触时会自发形成细小的油水乳液，从而促进药物吸收。然而，传统的SEDDS制剂面临一些挑战，如药物沉淀、制剂不稳定以及靶向效率有限。将纳米技术整合到SEDDS中显示出克服这些限制并提升其性能和功能的潜力。

研究范围

本综述全面分析了纳米技术赋能的SEDDS的最新进展，重点探讨了提高制剂稳定性、控制释放动力学和增强靶向能力的策略。关键技术包括固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米载体、离子敏感凝胶和Janus纳米颗粒。每种技术都具有独特的优势，例如增强黏膜粘附性、改善淋巴运输以及调节跨上皮屏障的通透性。文章深入探讨了这些技术在肿瘤学、病毒学、中枢神经系统疾病和生物制剂等不同治疗领域的应用。此外，还提供了关于生物利用度、药代动力学和安全性的临床前数据，并讨论了可扩展性和法规遵从性方面的问题。

专家观点

结合纳米颗粒的SEDDS构成了新一代口服药物递送平台，解决了传统脂质基系统的诸多局限性。尽管它们具有治疗潜力，但仍存在一些挑战，如制剂复杂性、体内性能的变异性以及缺乏标准化的监管框架。预计通过引入响应性刺激特性、仿生元素和基于人工智能的制剂优化方法，未来药物递送设计将发生重大变革。持续跨学科的努力对于实现纳米增强型SEDDS平台的临床转化、推进精准医疗和以患者为中心的治疗方案至关重要。