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综述:医用大麻与炒作周期:临床证据与未来发展方向
《European Journal of Internal Medicine》:Medical cannabis and the hype cycle: Clinical evidence and future directions
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年12月13日 来源:European Journal of Internal Medicine 6.1
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本文通过hype cycle框架分析医疗大麻发展,指出其实际临床益处有限且受产品、剂量、人群等因素影响,未来需标准化产品、严谨试验及对比研究以明确其确切地位。
在过去三十年里,医用大麻已从世界许多地区的禁忌话题转变为被广泛接受的医疗政策组成部分。在美国,这一进程始于1996年加利福尼亚州的一项倡议,随后越来越多的州相继通过了医用大麻相关法律,尽管联邦法律仍禁止其使用[3]。加拿大于2001年允许医生开具医用大麻处方,到2018年则将医用大麻和娱乐性大麻都合法化了[4]。欧洲采纳草本大麻的速度较慢,荷兰最早在2003年允许使用;2017年德国也批准了医用大麻;到2010年代末,大多数欧洲国家都提供了医用大麻的获取途径[5]。随着这些变化,科学界对大麻的兴趣日益增加,相关研究论文数量在21世纪10年代中后期显著增长[6],并在2022年达到高峰,2023-2024年略有下降[7]。
目前,已有四种基于大麻素的药品在不同国家获得上市许可:
- 1. 大麻二酚(Epidiolex?)——一种植物来源的CBD口服溶液,是迄今为止唯一获得欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)批准的大麻类药物,但其适用范围仅限于少数癫痫症(Lennox-Gastaut综合征、Dravet综合征和结节性硬化症)[11]。
- 2. Nabiximols(Sativex?)——一种植物来源的口腔黏膜喷雾剂
治疗适应症与证据
医用大麻的适用症范围广泛,各国之间存在差异。值得注意的是,现代医学已对大多数已知疾病进行了相关研究。本文将重点介绍最常见的、研究最充分的适应症。
安全性与不良反应
与任何药物干预措施一样,使用基于大麻的药品时必须密切关注其安全性。医用大麻的不良反应多种多样,受大麻素成分(尤其是THC与CBD的比例)、剂量、给药途径以及患者个体因素的影响。最常见的不良反应包括中枢神经系统方面的问题,如头晕、嗜睡、乏力、注意力减退和协调能力下降等。
未来发展方向
十年前,医生开具大麻处方、制药公司生产大麻产品以及政府对其进行正式监管的设想似乎还很遥远。如今,医用大麻已经经历了从创新萌芽到过度炒作,再到逐步被合理应用的转变。这一过程伴随着热烈的倡导和 sensational 的媒体报道,同时也离不开严谨的科学研究和政策探索。如今,医用大麻既不是奇迹,也不是威胁——它是一种具有实际治疗价值的药物。
关于科学写作中生成式AI的声明
在撰写本文过程中,作者使用了ChatGPT工具来提升文本的可读性和语言表达清晰度。使用该工具后,作者对内容进行了必要的审查和修改,并对本文的内容负全责。
资金来源
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