在芳纶纸上制备性能优异的MnO?-CeO?催化剂,以实现高效的室温甲醛氧化反应
《Inorganic Chemistry Communications》:Construction of robust MnO
2-CeO
2 catalysts on aramid paper for efficient room-temperature formaldehyde oxidation
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时间:2025年12月13日
来源:Inorganic Chemistry Communications 5.4
编辑推荐:
本研究采用芳香族纸为载体,通过原位生长策略制备了MnO?-CeO?催化剂,优化了甲醛低温催化氧化性能。催化剂具有均匀的活性组分负载、坚固的界面结合以及丰富的晶界和分级介孔结构,促进缺陷形成与质量传输,显著提升催化效率。
叶晨鑫|陈旭伟|杨浩|马颖|叶建山
华南理工大学化学与化工学院燃料电池技术广东省重点实验室,中国广州510641
章节摘要
催化剂的制备
通过原位生长策略制备了这些催化剂,该策略利用芳纶纸的分子结构来构建一个坚固的催化剂载体界面。如图1所示,将芳纶纸(AP)浸渍在含有KMnO4和葡萄糖的溶液中,并加入预先水热合成的铈前驱体(详细步骤见S1.2节)。随后在300°C下进行煅烧,促使分解和结晶过程同时发生,从而实现了催化剂的直接生长。
形态分析
利用宏观成像和电子显微镜系统地研究了催化剂系列的形态演变。从宏观上看(见图S1),样品的颜色从轻微发黄的AP-None逐渐变为严重变黑且起皱的AP-Mn;而AP-Mn-Ce仅表现出适度的颜色加深,并且卷曲现象得到抑制,这表明铈前驱体在合成过程中对氧化损伤具有保护作用。同时,扫描电子显微镜(SEM)图像也进一步验证了这一结果。
结论
总之,本研究创新性地使用了柔性芳纶纸(AP)作为室温下HCHO氧化反应的催化剂载体。通过浸渍-煅烧工艺,MnO2-CeO2活性相原位生长在芳纶纸上,形成了活性组分分布均匀且界面结合力强的AP-Mn-Ce复合材料。该催化剂具有丰富的晶界和层次化的介孔结构,分别有利于缺陷的形成和传质过程的优化。
CRediT作者贡献声明
叶晨鑫:撰写——审稿与编辑、撰写——初稿、数据可视化、方法学研究、概念构建。陈旭伟:撰写——审稿与编辑、形式分析、概念构建。杨浩:撰写——审稿与编辑。马颖:项目监督、项目管理、资金申请。叶建山:项目监督、资源协调、项目管理、资金申请。
利益冲突声明
作者声明不存在可能影响本文研究的已知财务利益或个人关系。
致谢
本研究得到了广东省科技计划(项目编号:2024A1515011310、2023A1515011361、2020A1515010957)和中国国家自然科学基金(项目编号:21974052、21875070)的支持。
叶建山于1999年获得香港科技大学博士学位,目前担任华南理工大学化学与化工学院教授。他长期从事电化学领域的基础研究和应用开发工作,主要研究方向包括:化学和生物传感器的设计、微生物燃料电池在废水处理和发电中的集成应用等。
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