更正：“基于甘油的聚合物以增强脂质体的细胞摄取”

《Biomacromolecules》：Correction to “Glycerol-Based Polymer to Improve the Cellular Uptake of Liposomes”

文章作者更正了图2中尺寸排阻色谱图的两个错误：Z-PMGA-R与PMGA-R数据面板颠倒，以及脂质体含Z-PMGA-R数据重复。更正图表已展示，错误不影响数据解读与结论。

　　在最初发表的文章中，我们注意到图2的面板B中展示的尺寸排阻色谱图存在两个错误。我们为此向读者表示歉意。首先，代表Z-PMGA-R和PMGA-R聚合物尺寸排阻色谱数据的面板（空心圆）被弄反了；其次，包含Z-PMGA-R聚合物的脂质体制剂的洗脱数据（实心圆）在两个面板中都重复出现了。底部的红色面板应该显示使用含有PMGA-R聚合物的脂质体进行的独立实验结果（红色曲线，实心圆）。修正后的图2如下所示。这些错误不会改变数据的解释或文章的结论。

图2

图2. 标准制备方法可以制备出装饰有PMGA的脂质体，同时不损害脂质体的药物输送性能。(A) 通过脂质膜水化后进行挤出，可得到直径约为100纳米的脂质体。(B) 利用荧光PMGA，可以通过尺寸排阻色谱和透析来确认聚合物在磷脂膜中的整合情况。荧光团荧光黄尸胺（λ_ex/em: 493/517 nm）的结合使得能够追踪聚合物的分布。尺寸排阻色谱显示，聚合物在脂质体中的整合导致其无法通过色谱柱的孔隙；同样，透析实验中（监测透析袋内荧光强度的变化，持续120小时）也表明，固定在脂质体上的PMGA扩散速度远低于游离态聚合物。实心圆代表脂质体上的聚合物，空心圆代表游离态聚合物。绿色、红色和黑色符号分别代表含有Z-PMGA-R、PMGA-R的脂质体以及对照组。数值表示平均值±标准偏差（n = 3）。(C) 聚合物的整合不会改变脂质体对渗透压冲击的抵抗力，也不会影响其利用跨膜pH梯度装载多柔比星的能力。

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作者信息

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• 通讯作者
  • Nicolas Bertrand; https://orcid.org/0000-0002-2568-3771
• 作者
  • Sabrina Roussel
  • Lucia Carrera Fragoso
  • Philippe Grenier
  • Quentin Bruxelles
  • Valérie Chénard
  • Sébastien Marcoux
  • Karine Greffard
  • Sébastien Fortin; https://orcid.org/0000-0002-3374-2751
  • Luc Vallières

被引用情况

本文尚未被其他出版物引用。