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从海洋细菌(Marinobacter pelagius)中分离出的一种蛋白质类抗菌化合物,对多重耐药的副伤寒沙门氏菌(Salmonella paratyphi)表现出拮抗作用
《Archives of Microbiology》:A proteinaceous antimicrobial compound isolated from Marinobacter pelagius, exhibits antagonistic activity against multidrug-resistant Salmonella paratyphi
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年12月16日 来源:Archives of Microbiology 2.6
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海洋细菌Marinobacter pelagius(ISD30)中分离出具有抑制多重耐药病原体Salmonella paratyphi的抗菌蛋白,分子量约75 kDa,MIC为70 μg/mL,热稳定性达70°C,为开发新型抗耐药菌药物提供新资源。
抗菌素耐药性(AMR)目前对人类健康构成了严重威胁,因此迫切需要发现新的抗菌剂。我们假设海洋环境的巨大生物多样性是分离出对多重耐药病原体具有强抑制活性的细菌的有希望的资源。本研究的主要目标是从海洋细菌中纯化并表征具有抑制活性的抗菌蛋白组分。为此,我们从印度古吉拉特邦纳拉拉海滩采集的样本中分离、鉴定并表征了细菌产生的抗菌化合物。共获得了34个细菌分离株,并对其对抗两种多重耐药(MDR)病原体——副伤寒沙门氏菌和鲍曼不动杆菌的抑制活性进行了筛选。其中一个分离株ISD30,通过形态学、生化和16S rRNA基因测序被鉴定为海洋杆菌(Marinobacter pelagius),显示出显著的抑制活性。该16S rRNA基因序列已提交至GenBank,登录号为:PQ097291。来自M. pelagius(ISD30)的生物活性化合物被确认为蛋白质,并通过快速蛋白质液相色谱(FPLC)和凝胶过滤技术进行了纯化。FPLC分离出了两个生物活性组分,其中一个组分对多重耐药病原体副伤寒沙门氏菌具有强抑制活性,但对鲍曼不动杆菌无效。SDS-PAGE分析表明该蛋白质的分子量约为75 kDa。实验结果显示,该蛋白质的最低抑制浓度(MIC)为70 μg/mL,热稳定性可达到70°C。这是首次报道从海洋杆菌中分离出对多重耐药临床病原体副伤寒沙门氏菌具有显著抑制活性的抗菌蛋白,突显了海洋Marinobacter物种作为新型抗菌剂来源的潜力。
抗菌素耐药性(AMR)目前对人类健康构成了严重威胁,因此迫切需要发现新的抗菌剂。我们假设海洋环境的巨大生物多样性是分离出对多重耐药病原体具有强抑制活性的细菌的有希望的资源。本研究的主要目标是从海洋细菌中纯化并表征具有抑制活性的抗菌蛋白组分。为此,我们从印度古吉拉特邦纳拉拉海滩采集的样本中分离、鉴定并表征了细菌产生的抗菌化合物。共获得了34个细菌分离株,并对其对抗两种多重耐药(MDR)病原体——副伤寒沙门氏菌和鲍曼不动杆菌的抑制活性进行了筛选。其中一个分离株ISD30,通过形态学、生化和16S rRNA基因测序被鉴定为海洋杆菌(Marinobacter pelagius),显示出显著的抑制活性。该16S rRNA基因序列已提交至GenBank,登录号为:PQ097291。来自M. pelagius(ISD30)的生物活性化合物被确认为蛋白质,并通过快速蛋白质液相色谱(FPLC)和凝胶过滤技术进行了纯化。FPLC分离出了两个生物活性组分,其中一个组分对多重耐药病原体副伤寒沙门氏菌具有强抑制活性,但对鲍曼不动杆菌无效。SDS-PAGE分析表明该蛋白质的分子量约为75 kDa。实验结果显示,该蛋白质的最低抑制浓度(MIC)为70 μg/mL,热稳定性可达到70°C。这是首次报道从海洋杆菌中分离出对多重耐药临床病原体副伤寒沙门氏菌具有显著抑制活性的抗菌蛋白,突显了海洋Marinobacter物种作为新型抗菌剂来源的潜力。
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