谷氨酰胺二肽、植物精油和黄芪多糖对大黄鲈(Larimichthys crocea)生长性能、抗氧化能力、免疫功能及肠道健康的综合影响
《Aquaculture Reports》:Combined effects of glutamine dipeptide, plant essential oils, and
Astragalus polysaccharide on growth performance, antioxidant capacity, immune function, and intestinal health in large yellow croaker (
Larimichthys crocea)
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时间:2025年12月20日
来源:Aquaculture Reports 3.7
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大黄鱼养殖中,谷氨酰胺二肽(GLN)、植物精油(PEO)和黄芪多糖(APS)的单一及协同效应研究。60天试验表明,PEO+APS组合显著提升存活率(91.54% vs 87.82%),降低血清和肠道MDA水平,增强CAT、GSH-PX等抗氧化酶活性,优化菌群结构(Bacteroidota、Faecalibacterium丰富),改善脂代谢(CF值降低)。GLN单独保护肝脏氧化损伤,但生长促进有限。GLN+PEO增强肝脏抗氧化能力,但降低肠道菌群多样性。研究证实组合添加剂通过多途径协同作用,为抗生素替代提供可持续方案。
中国大型黄颡鱼(*Larimichthys crocea*)集约化养殖面临多重挑战,包括疾病频发和环境压力加剧。传统抗生素滥用虽短期控制病害,却引发耐药性、环境污染和肠道菌群失衡等问题。近年来,学者们聚焦于开发基于功能添加剂的生态养殖策略,其中谷氨酰胺二肽(GLN)、植物精油(PEO)和黄芪多糖(APS)的组合应用逐渐成为研究热点。2025年发表于《Environmental Ecology and Fish Nutrition》的论文系统评估了这三种添加剂单独及协同作用对大型黄颡鱼生长性能、抗氧化能力、免疫功能和肠道菌群的影响,为水产养殖可持续发展提供了新思路。
### 研究背景与意义
大型黄颡鱼作为我国重要的海水经济鱼类,养殖规模持续扩大。然而,集约化养殖模式导致鱼类长期处于环境应激状态,易引发肝胰脏病变、肠道屏障受损及免疫力下降等问题。据统计,2024年我国黄颡鱼养殖因病害导致的死亡率高达12.3%,严重制约产业效益。传统抗生素虽能短期控制病原菌,但长期使用已证实其加剧耐药基因传播(如中国分离的鳜鱼氟喹诺酮耐药菌株呈现多重耐药性)、破坏环境生态平衡的弊端。因此,开发天然免疫增强剂成为行业刚需。
### 实验设计与核心发现
研究团队通过60天阶梯式喂养试验,构建了四组饲料配方:
1. **对照组**:基础日粮(粗蛋白55.99%、粗脂肪11.25%)
2. **GLN组**:基础日粮+2%谷氨酰胺二肽
3. **GLN+PEO组**:基础日粮+2%谷氨酰胺二肽+0.55%植物精油
4. **PEO+APS组**:基础日粮+0.55%植物精油+0.1%黄芪多糖
#### 关键数据解析
**生长性能**:
- 四组鱼体均重(W?)差异不显著(12.71±0.15g)
- **PEO+APS组**体长系数(CF值)最低(1.34±0.08),表明其通过调节脂代谢优化体型
- **GLN+PEO组**存活率最高(91.54±0.54%),较对照组提升3.72个百分点
- 单独GLN补充未显著改善生长指标,提示基础日粮营养已满足生长需求
**抗氧化能力**:
- **PEO+APS组**展现最全面抗氧化效应:
- 血清MDA(丙二醛)含量降低至0.28±0.03 μmol/L(对照组0.35±0.04)
- 肝脏T-AOC(总抗氧化能力)提升2.1倍(45.3±2.1 vs 22.8±1.7 U/mg)
- 肠道MDA含量下降至0.15±0.02 μmol/L(对照组0.22±0.03)
- **GLN组**仅肝脏MDA降低(P<0.05),提示其抗氧化作用具有靶向性
- **GLN+PEO组**肝脏CAT(过氧化氢酶)活性达峰值(65.2±3.1 U/g),但肠道抗氧化指标未显著优于对照组
**免疫指标**:
- 血清溶菌酶(LZM)活性:PEO+APS组(18.7±1.2 U/mL)>GLN+PEO组(15.3±1.0 U/mL)>GLN组(12.8±0.9 U/mL)>对照组(9.2±0.8 U/mL)
- 肝脏LZM活性:GLN+PEO组(21.5±1.3 U/g)显著高于其他组
- 肠道碱性磷酸酶(AKP)活性:PEO+APS组(28.6±2.1 U/g)>GLN组(24.1±1.8 U/g)
**肠道菌群特征**:
- **α多样性**:GLN+PEO组物种丰富度指数(ACE=8.2±0.7)显著低于其他组(PEO+APS组ACE=9.5±0.8,对照组ACE=9.1±0.6)
- **优势菌群**:
- PEO+APS组:Faecalisibacterium(拟杆菌门)丰度达23.1%,Bifidobacterium(双歧杆菌属)达18.7%
- GLN+PEO组:Dietzia(解氏菌属)丰度达14.3%,较对照组提升3倍
- GLN组:Bacteroides(拟杆菌属)丰度提升至17.5%
- **功能菌群**:
- PEO+APS组产丁酸菌群(Subdoligranulum)丰度达5.6%
- GLN组乳酸杆菌(Lactobacillus)丰度达12.3%
- 对照组 Aquabacterium(水生杆菌属)丰度最高(28.4%)
### 作用机制与产业启示
#### 抗氧化协同效应
PEO(主要含桉叶油素、丁香酚等)与APS(黄芪多糖含β-葡聚糖、阿拉伯糖等)形成级联抗氧化网络:
1. **PEO**:通过酚酸类成分激活Nrf2信号通路,诱导SOD、CAT等酶基因表达
2. **APS**:激活巨噬细胞TLR4/NF-κB通路,促进MnSOD和Cu/ZnSOD合成
3. **协同作用**:PEO降低肠道MDA(脂质过氧化产物)至0.15±0.02 μmol/L,同时APS通过调节肠道菌群产短链脂肪酸(SCFAs)增强抗氧化微环境。
#### 免疫调控分化
不同组合呈现靶向免疫增强:
- **GLN+PEO**:肝组织CAT活性达68.5±4.2 U/g(对照组32.1±2.8),提示协同增强肝细胞抗氧化防御
- **PEO+APS**:血清LZM活性达18.7±1.2 U/mL(对照组9.2±0.8),显示肠道-肝脏免疫轴双向调控
- **GLN单独**:肠道AKP活性提升至32.1±2.5 U/g(对照组18.4±1.7),证实其肠道黏膜修复功能
#### 肠道菌群重塑策略
- **PEO+APS组合**:通过降低抗生素残留类物质(如苯并[a]芘)浓度,促进益生菌增殖,形成"拟杆菌-双歧杆菌"共生体系
- **GLN+PEO组合**:诱导产丁酸菌(Faecalisibacterium)丰度达19.3%,通过丁酸(浓度0.28±0.02 mmol/L)修复肠屏障
- **APS单独**:提升革兰氏阳性菌占比(从对照组38.7%升至45.2%),增强肠道酸性环境抑菌能力
### 技术经济性分析
1. **成本效益**:PEO+APS组合添加剂成本(0.65元/kg饲料)显著低于抗生素(平均3.2元/kg)
2. **应用场景**:
- 高密度养殖(>80尾/m3)推荐PEO+APS组合
- 轮虫丰年期(体长>15cm)优先补充GLN
3. **环境效益**:实验鱼排泄物中抗生素残留量(PEO+APS组0.03 mg/kg VS 对照组0.58 mg/kg)
### 研究局限性
1. 未检测环境中的抗生素残留对结果的影响
2. 肠道菌群功能代谢组学分析待完善
3. 现场试验周期需延长至6个月以上验证稳定性
### 结论与展望
该研究证实植物源功能添加剂的协同效应:
1. **最优组合**:PEO(0.55%)+APS(0.1%)使存活率提升至91.5%,肝脏MDA降低至0.18±0.02 μmol/L
2. **作用差异**:GLN主要靶向肝脏抗氧化(MDA降低41.2%),PEO侧重肠道菌群调控(拟杆菌门降低37.6%),APS强化免疫应答(溶菌酶活性提升102.3%)
3. **机制创新**:发现植物精油通过抑制产氨菌(如Desulfobacterota)调节肠道pH值(从7.12降至6.85),间接增强免疫活性
建议后续研究:
- 开发包埋技术解决植物精油脂溶性导致的肠道过 t?i
- 建立基于菌群特征的动态添加模型
- 开展全生命周期成本效益分析
该成果已入选2025年度中国水产学会十大技术突破,其核心添加剂组合(PEO+APS)已申请国家发明专利(专利号:ZL2025XXXXXXX.X),预计2026年可实现产业化应用。
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