嘉宾揭晓 | 百时美施贵宝，全球药物开发副总裁兼中国研发负责人朱正缨博士领衔第十四届亚洲医药研发领袖峰会

大会热点：大会第一天专设嘉宾晚宴，大会演讲嘉宾及重磅研发领袖出席，不仅涵盖跨国药企/国内药企/创新药企/科研机构leaders，还包括海外来华的研发领袖，如埃及 EVA Pharma研发负责人Dr.Nermine Elesaily，美国来华的Dr. Richard Nieman/Dr. Uli Stilz…...

　　

2026APRL 第十四届亚洲医药研发领袖峰会将以“新技术浪潮，开放生态，融合创新”为主题，定于2026 年1月22-23日在上海召开。

本次大会将在前十三届成功举办的基础上再次汇300+医药研发领袖、1500+行业同仁共聚上海，深度探讨研发范式转变、数字化变革与赋能创新、临床策略与技术发展、产业链协同与创新生态建设、医药研发前沿等热点话题，促进产业的健康发展与进步。

在跨国药企加速本土研发、中国创新加速融入全球管线的今天，如何真正实现全球资源与本土创新的“双向赋能”已成为行业核心议题。

百时美施贵宝（BMS）全球药物开发副总裁兼中国研发负责人朱正缨博士的实践，为此提供了生动注解。作为一名兼具深厚科学背景与丰富管理经验的“医生科学家”，她正领导团队，将BMS的全球创新管线高效引入中国，同时也致力于识别与吸纳本土前沿科学，反哺全球研发。这一角色，正是“双向赋能”的典型体现——既确保全球突破性疗法惠及中国患者，也推动中国智慧贡献于全球新药探索。

本届峰会将深入探讨：跨国药企的中国研发中心，如何超越“桥梁”定位，成为驱动全球创新的核心引擎？期待与业界同仁一道，探索确定性的协作路径，共同塑造医药创新的未来格局。

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重磅嘉宾确认

大会组委会诚挚欢迎百时美施贵宝（BMS）全球药物开发副总裁兼中国研发负责人朱正缨博士拨冗出席2026（第十四届）亚洲医药研发领袖峰会。届时朱正缨博士将作为全体大会的圆桌嘉宾，就“新技术浪潮与开放生态下的研发新范式与战略新布局”这一关键议题，分享他作为企业研发战略核心制定者，如何将行业趋势转化为具体战略规划的前瞻思考与实践经验。

朱正缨博士是一位成就卓著的医生科学家和高管领导者，在制药行业拥有20多年的创新药产品管线的临床开发战略制定和执行。她目前担任百时美施贵宝（BMS）全球药物开发副总裁兼中国研发负责人，负责领导并执行公司在中国的创新管线，确保全球研发管线产品惠及中国患者，并推动外部合作，将中国的创新融入BMS全球及本地的研发管线。她领导着一支由300多名专业人士组成的高绩效团队，并且是BMS全球药物开发领导团队的常任成员。 

朱博士在BMS（2006-2014年; 2023年至今）积累了超过10年的药物研发和管理经验，曾领导多个治疗领域的临床开发的策略和执行，包括高级医学总监、中国研发负责人、全球达格列净（Dapagliflozin）研发团队的医学总监，以及亚洲地区代谢治疗领域医学负责人。

在担任现职之前，朱博士是云顶新耀的首席医学官（内科学）和创始成员。在此期间，她帮助创建了这家初创公司，并成功于2020年在港交所上市（股票代码 1952，市值约250亿港元）。她组建了药物研发团队和运营体系，主导完成了5项处于临床阶段资产的引进交易（其中耐赋康预计峰值年收入达30–50亿元人民币），管理了跨国研发管线的开发，并获得了多个国家和地区的监管批准。她还曾担任罗欣药业的首席医学官兼业务发展负责人，组建了专业的研发团队和业务发展团队，负责所有创新药和仿制药的临床开发项目，并完成了3项授权引进交易。朱正缨博士的职业生涯始于阿斯利康中国，曾担任临床研究医生。

商务洽谈

为提升与会嘉宾的沟通效率与参会价值，组委会安排 “一对一精准约见系统”。该系统将在会前开放，供全体参会代表提前规划日程，锁定关键会谈。

会议期间，我们将全天候开放专用洽谈室，可自上午及下午茶歇起，直至每日会议结束，与合作伙伴进行每场20分钟的深度交流，高效拓展人脉网络。

日程安排

日程议题

 定义未来药物研发新范式

 “以患者为中心、以临床价值为导向”引领药物研发

 以“中国智慧和全球战略”共绘医药创新的未来图景

 化学与生物学“双轮驱动”：探寻未来医药研发新范式

 新浪潮新生态下全球医药研发破局之道

 新技术浪潮与开放生态下的研发新范式与战略新布局

 首创新药（FIC）靶点发现与验证的创新策略

 临床前研发的全球化策略与本土实践

 新型治疗模式的临床前开发：从不可成药靶点到转化突破

 AI与数据科学驱动下的临床前决策优化

 攻克转化鸿沟：下一代疾病模型如何提升临床研发成功率

 新范式下的早期研发：如何提升确定性、控制风险与成本？

 全球多中心临床试验的策略设计与落地实践

 中国创新药出海的临床策略与FDA/EMA申报经验

 以患者为中心的临床试验设计与患者招募策略

 临床试验数字化转型的战略蓝图与价值实现

 与CRO/CDMO构建战略联盟，重塑临床开发效率与价值

 临床开发中的风险管理、技术创新与合规性的平衡之道

 人工智能重塑药物发现新范式

 真实世界证据支持医药研发决策的实践框架

 数字化临床试验的转型实施与效能提升

 医药研发数据治理与跨域协同架构

 量子计算在医药研发中的前沿探索

 药物-靶标相互作用的数字孪生平台

 高质量推动上海生物医药产业全链条高质量发展

 超越边界：构建下一代全球创新生态系统的战略与实践

 打造全球医药创新策源地

 AI+大数据助力新药研发乘“数”而上

 监管科学与创新生态的协同进化

 AI在基因编辑脱靶分析中的创新应用与监管应对

 基因编辑药物的临床转化路径与全球注册策略

 实体瘤细胞治疗的机制突破与临床开发新策略

 AI驱动的抗体与XDC药物分子设计：从算法到管线

 ADC药物的新一代Payload与Linker技术突破

 被打开的核药市场：从靶点到配体的变革

 核药创新的核心引擎：配体技术突破与战略布局

 核医学诊疗一体化新策略：靶向CA IX、CXCR4与SSTR2拮抗剂的突破性进展

 mRNA肿瘤疫苗的研发策略与临床转化

 circRNA药物的设计与开发

 新一代智能细胞治疗：超越CAR-T的技术革命与临床转化

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