噬菌体蛋白入核的多界面许可机制：探索噬菌体抵御与复制的关键奥秘

为探究噬菌体蛋白导入所需因子及选择机制，研究人员开展关于噬菌体蛋白入核的研究。他们发现由保守蛋白组成的导入系统，Imp1 等蛋白不同界面许可运输。该成果有助于深入理解噬菌体逃避防御和复制的机制。

　　噬菌体采用多种机制躲避抗噬菌体防御系统。ΦKZ 样巨型噬菌体组装一种蛋白质性质的、类似细胞核的区室，它能排除具有拮抗作用的宿主核酸酶，还能内化 DNA 复制和转录机制。然而，噬菌体蛋白导入所需的因子以及选择机制仍不清楚。在这里，研究人员揭示了一个导入系统，该系统由在形成细胞核的噬菌体中高度保守的蛋白质以及额外的货物特异性成分组成。通过一种基因筛选方法，迫使噬菌体减少或消除特定蛋白质的导入，研究人员确定了五种不同的噬菌体核定位蛋白的导入需要同一因子 Imp1（gp69）的不同界面。Imp1 在早期定位于新生的噬菌体核，并在成熟噬菌体核的外周形成离散的斑点，可能与直接相互作用蛋白 Imp6（gp67）形成复合物，Imp6 是在同一基因座编码的保守蛋白。某些蛋白质（包括宿主拓扑异构酶）的导入还需要 Imp3（gp59），这是一种对 Imp1 正常功能至关重要的保守因子。另外三种非保守的噬菌体蛋白（Imp2 和 Imp4/Imp5）分别是两种被研究的核货物（核定位蛋白 1 和宿主拓扑异构酶）导入所必需的，可能起到特定接头的作用。因此，研究人员提出了一个核心导入系统，包括 Imp1、Imp3 和 Imp6，Imp1 的多个界面通过蛋白质晶格许可运输。