新冠突破性感染中，既往疫苗接种如何抑制先天免疫过度激活及其意义探索

为优化针对新冠病毒（SARS-CoV-2）新变种的长期疫苗策略，研究人员对突破性感染中的先天和适应性免疫展开研究。他们发现，既往接种疫苗可抑制突破性感染时先天免疫的过度激活，且存在性别差异，这对缓解过度激活引发的病理性免疫反应有重要意义。

　　在新冠（COVID-19）大流行阶段，大多数感染属于 “突破性” 感染，发生在既往接触过严重急性呼吸综合征冠状病毒 2（SARS-CoV-2）的人群中。为优化针对新出现变种的长期疫苗策略，研究人员对突破性感染中的先天免疫和适应性免疫进行了研究。研究人员在 SARS-CoV-2 德尔塔（Delta）毒株流行期间，对初次感染和突破性感染进行了单细胞转录组学、蛋白质组学和功能分析，以比较未接种疫苗和接种疫苗个体的免疫反应。突破性感染的特征是单核细胞和自然杀伤（NK）细胞的转录组激活程度较低，同时诱导了限制单核细胞迁移能力和 NK 细胞增殖的信号通路。此外，研究人员观察到在突破性感染期间，多个先天免疫细胞亚群的转录组和蛋白质组激活在女性中存在特异性增加。这些研究结果表明，既往 SARS-CoV-2 疫苗接种能够防止突破性感染期间先天免疫反应的过度激活，且呈现出明显的性别特异性模式，这也凸显了利用疫苗减轻因免疫过度激活导致的病理性免疫反应的潜力。