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为探究 SNHG 家族与食管癌（EC）预后关系，研究人员开展了相关 meta 分析和生物信息学分析。结果显示，SNHG2、SNHG5 和 SNHG12 高表达，其他 SNHGs 低表达，患者预后较好。这表明 SNHG 可作预后标志物和治疗靶点。
在癌症的神秘世界里，食管癌（Esophageal Cancer，EC）如同一个危险的 “杀手”。它是全球第八大常见癌症，也是癌症相关死亡的第六大主因，2022 年约有 60.4 万人因它失去生命。EC 患者的五年生存率仅 20 - 30% ，其发生发展受遗传和环境等复杂因素影响。近年来，随着研究深入，非编码 RNA 在 EC 中的作用逐渐受到关注，尤其是小核仁 RNA 宿主基因（Small Nucleolar RNA Host Gene，SNHG）家族。不过，由于单个研究样本量小，且结论相互矛盾，SNHG 家族与 EC 预后的关系并不明确，这给临床决策和治疗带来了很大困扰。
为了揭开这个谜团，来自中国的研究人员开启了一场探索之旅。他们致力于通过全面研究，明确 SNHG 家族表达水平与 EC 预后的相关性，为临床治疗提供更可靠的依据。最终，他们的研究成果发表在了《BMC Gastroenterology》杂志上。
研究人员为开展此项研究，主要运用了以下关键技术方法：首先，依据 PRISMA 报告指南，在多个数据库中进行文献检索，筛选出符合条件的研究；接着，使用 Newcastle - Ottawa Scale（NOS）评分对文献质量进行评估；之后，从文献中提取数据，包括作者信息、样本情况、SNHG 表达水平检测方法等；还利用 Stata SE 14.0、Revman 5.4.0 和 Enguage 4.0 软件进行统计分析，并借助 GEPIA 数据库进行生物信息学分析。
研究结果如下：
- 文献筛选与基本特征：经多轮筛选，最终纳入 16 项研究，共 1229 例患者。这些患者均来自中国，研究发表时间在 2017 - 2022 年，样本量 20 - 128 例不等。患者按 SNHG 表达水平分为高、低表达组，多采用实时荧光定量 PCR（qRT - PCR）检测 SNHG 表达，以 GAPDH 为参照基因，分组临界值设为均值或中位数。
- SNHG 表达与 EC 预后关系：在低表达 SNHG2、SNHG5 和 SNHG12 的人群中，高 SNHG 表达预示着较好的癌症预后（HR：0.511，95% CI：0.322 - 0.700）；而在高表达其他 SNHGs 的人群中，SNHG 表达增加则提示预后不良（OR：2.340，95% CI：1.744 - 2.936）。但综合 10 项研究的 HR 值（HR：1.392，95% CI：0.876 - 1.908），未显示出 SNHG 表达与 EC 预后的显著关系。进一步亚组分析发现，在直接提取 HR、多变量分析等亚组中，SNHG 表达与 EC 预后存在显著相关性。
- SNHG 表达与临床病理参数关系：高 SNHG 表达与晚期 TNM 分期（OR：1.578，95% CI：1.273 - 1.956）、淋巴结转移（OR：1.533，95% CI：1.205 - 1.950）、肿瘤较大（OR：1.419，95% CI：1.134 - 1.777）、组织学分级差（OR：1.291，95% CI：1.018 - 1.637）、癌细胞浸润深（OR：1.565，95% CI：1.097 - 2.232）相关，但与远处转移、年龄、性别无显著关联。
- 敏感性分析与发表偏倚：敏感性分析结果表明总体结果稳健可靠（OR：0.393，95% CI： - 0.115 - 0.902），发表偏倚分析显示各结果无明显发表偏倚。
- 生物信息学分析：通过 GEPIA 数据库分析发现，多数 SNHGs 在 EC 中呈上调表达，这进一步支持了 meta 分析的结论。
研究结论和讨论部分指出，该研究通过 meta 分析和生物信息学分析，全面探讨了 SNHG 家族表达与 EC 预后的关系。研究发现，SNHG2、SNHG5 和 SNHG12 高表达，其他 SNHGs 低表达，患者预后较好，这表明 SNHG 可作为 EC 的预后标志物和潜在治疗靶点，为临床决策和靶向治疗策略的制定提供了重要参考。然而，研究也存在一些局限性，如样本局限于中国人群、部分数据获取方式可能引入偏差、高质量文献和样本量有限等。尽管如此，这项研究仍然为后续更深入的研究奠定了基础，期待未来有更多高质量、大样本的研究，进一步验证和完善这些结论，为食管癌患者带来更多希望。
