经颅光生物调节疗法(tPBMT)对美沙酮维持治疗患者焦虑、抑郁及阿片渴求的改善效果:一项双盲随机对照试验

《BMC Psychiatry》:The effectiveness of Transcranial Photobiomodulation therapy (tPBM) on reducing anxiety, depression, and opioid craving in patients undergoing methadone maintenance treatment: a double-blind, randomized, controlled trial

【字体: 时间:2025年02月10日 来源:BMC Psychiatry 3.4

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  本研究针对阿片类药物依赖患者在美沙酮维持治疗(MMT)中普遍伴发的焦虑、抑郁及药物渴求问题,由伊朗Shahid Beheshti医科大学团队开展了一项双盲随机对照试验。研究采用810nm波长、250mW/cm2功率密度的LED光源进行经颅光生物调节疗法(tPBMT),发现治疗组在HAM-D、HAM-A和OCS量表评分上均显著优于假治疗组,且疗效可持续至干预后3个月。该成果为物质依赖患者的综合治疗提供了新型非药物干预方案,发表于《BMC Psychiatry》。

  

阿片类药物依赖是全球公共卫生的重大挑战,患者在美沙酮维持治疗(MMT)过程中常伴随焦虑、抑郁等情绪障碍及持续的药物渴求,严重影响康复效果。现有药物治疗方案存在副作用大、依从性差等问题,亟需开发安全有效的辅助疗法。近年研究发现,经颅光生物调节疗法(transcranial Photobiomodulation therapy, tPBMT)通过特定波长光能穿透颅骨调节脑组织代谢,可能改善神经精神症状,但其在物质依赖领域的应用尚未明确。

为验证这一创新疗法的临床价值,Shahid Beheshti医科大学精神病学系Helya Helali团队联合医学物理系专家,设计了一项严格的双盲随机对照试验。研究纳入70例MMT患者,随机分为真治疗组(35例接受810nm波长、250mW/cm2功率密度的LED光疗)和假治疗组(35例接受无活性设备干预),每周3次共9次治疗。通过标准化量表评估发现,tPBMT组在干预后即刻、1个月和3个月随访时,Hamilton抑郁量表(HAM-D)评分分别降低23.3%、49.4%和50.0%,Hamilton焦虑量表(HAM-A)评分降低26.6%、50.8%和52.0%,阿片渴求量表(OCS)评分更骤降35.4%、59.8%和60.5%,所有指标均显著优于对照组。该突破性成果发表于《BMC Psychiatry》,为物质依赖的神经调控治疗开辟了新路径。

研究采用多项关键技术:1)基于区块随机化的双盲试验设计,确保组间基线平衡;2)标准化光疗参数(810nm波长、4mm穿透深度、60J/cm2能量密度);3)精神量表评估体系(HAM-D、HAM-A、OCS);4)长达3个月的纵向随访;5)严格排除合并其他药物治疗或精神共病的患者。所有受试者均来自伊朗Taleghani医院MMT门诊,通过结构化临床访谈(SCID)筛查入组。

主要研究结果呈现以下发现:

  1. 基线特征:两组在人口学特征、美沙酮用量(20.30±8.81 vs 18.40±7.72 cc)和使用年限(6.01±4.20 vs 4.91±3.62年)上无统计学差异,保证可比性。
  2. 抑郁改善:tPBMT组HAM-D评分从基线19.64±3.52降至9.82±2.52(3个月),而对照组仅从19.45±3.11降至15.5±2.58,效应量达3.79。
  3. 焦虑缓解:tPBMT组HAM-A评分从21.00±5.93降至10.07±2.10,显著优于对照组的20.27±6.67→17.04±5.55,16.2%治疗组患者达到无焦虑状态。
  4. 渴求控制:OCS评分变化最显著,tPBMT组从22.42±3.50降至8.84±2.22,降幅达60.5%,效应量4.15。
  5. 持续效应:所有改善指标在3个月随访时仍保持稳定,证实疗效持久性。

讨论部分深入分析了作用机制:810nm近红外光被线粒体细胞色素c氧化酶吸收,促进三磷酸腺苷(ATP)合成和神经发生,同时调节前额叶皮层等情绪相关脑区的血流与氧化代谢。这解释了为何tPBMT能同步改善情绪症状(通过调节单胺类神经递质)和药物渴求(通过修复奖赏环路功能)。相比传统药物,该疗法具有无创、无副作用、操作简便等优势,特别适合资源有限的MMT门诊推广。

该研究也存在若干局限:单中心设计影响结果外推性,样本量较小且女性占比低(8.6%),缺乏脑功能影像学验证机制。未来需开展多中心大样本研究,延长随访至6-12个月,并结合fMRI、PET等技术探索神经生物学标记。值得注意的是,研究者创新性地将tPBMT从神经系统疾病拓展至成瘾医学领域,为开发"光疗+药物"的整合干预模式提供了Ⅰ级循证依据,对改善MMT患者预后具有重要临床意义。

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