表面局域相调解加速硫电池准固态反应动力学：解锁高性能储能新路径

锂 - 硫电池（Li-S 电池）虽能量密度高，但多硫化物溶解导致稳定性差。研究人员开展表面局域多硫化物溶剂化策略研究，限制多硫化物溶解，促进表面反应。该策略使电池性能优异，还能稳定运行大容量软包电池，为电池研究提供新思路。

　　锂 - 硫电池（Li-S 电池）有望实现高能量密度存储，然而，由于多硫化物不受控制地溶解，其稳定性较差。尽管限制多硫化物溶剂化以建立准固态硫反应，能够使电极反应与电解液体积解耦，但这种方法存在反应动力学缓慢的问题。在此，研究人员提出一种表面局域多硫化物溶剂化策略，通过利用有机相调解剂和弱溶剂化电解液来调解 “准固态” 多硫化物的反应。这种电解液在整体上限制了多硫化物的溶解，而相调解剂与表面多硫化物络合，促进了表面多硫化物的溶剂化，有利于快速的表面局域溶液相硫反应。采用表面局域相调解的锂 - 硫电池展现出出色的倍率性能，在 16C 倍率下，比容量可达 494 mA h g^-1_-sulfur，并且在 300 次循环中保持稳定，容量保持率为 90.2%。该策略能够使 2.4 Ah、331 Wh kg^-1的软包电池稳定运行。此项研究突出了通过合理设计电解液进行表面相调解，在控制电极反应路径和动力学方面的优势。