儿童 14 岁以下金黄色葡萄球菌感染性骨关节炎的耐药性与临床特征分析 —— 优化抗生素使用的关键洞察

【字体: 时间:2025年02月15日 来源:BMC Pediatrics 2

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  为解决儿童骨与关节感染(BJIs)病原体分布及抗生素耐药性研究不足的问题,苏州大学附属儿童医院研究人员开展了 14 岁以下儿童金黄色葡萄球菌(S. aureus)感染 BJIs 的抗菌耐药性和临床特征研究。结果显示 S. aureus 是主要病原体,48 个月以上儿童近三分之一感染由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起,X 线阳性提示更高 MRSA 感染可能性,为优化抗生素使用提供依据。

  在孩子们的成长过程中,骨骼和关节的健康至关重要。然而,骨与关节感染(Bone and Joint Infections,BJIs)却如同潜藏的 “小怪兽”,威胁着孩子们的健康。BJIs 包括骨髓炎(osteomyelitis)和化脓性关节炎(septic arthritis,SA) ,主要由病原微生物通过血液传播引发。近年来,临床中 BJIs 的发病率不断上升,尤其是在年幼的孩子中。而且,由于致病病原体的变化和抗生素的使用,临床症状变得不那么典型,这让年轻医生在诊断和治疗时常常 “摸不着头脑”,容易出现误诊和不恰当的治疗。
如果治疗不及时或不正确,细菌就会持续侵蚀骨头,可能导致骨头出现死腔、坏死,发展成慢性骨髓炎和骨不连,让恢复变得困难重重。对于涉及关节的感染,还可能造成关节僵硬、骨骺破坏、关节畸形,甚至肢体功能丧失,给孩子的未来生活带来极大影响,也增加了社会的经济负担。

抗生素在 BJIs 的治疗中起着关键作用。通常,临床一开始会进行经验性抗生素治疗,等细菌培养和药敏结果出来后,再换成敏感的抗生素。但近年来,随着对抗生素管理的重视,BJIs 的致病菌范围和抗生素耐药模式都发生了变化。目前,针对儿童 BJIs 的病原体分布和抗生素耐药性研究还比较少。为了填补这一空白,苏州大学附属儿童医院的研究人员开展了一项重要研究,相关成果发表在《BMC Pediatrics》杂志上。

研究人员为了深入了解 14 岁以下儿童骨与关节感染(BJIs)中金黄色葡萄球菌(S. aureus)的抗菌耐药性和临床特征,为优化抗生素使用提供依据,进行了一项回顾性研究。他们收集了 2019 年 1 月至 2023 年 12 月在苏州大学附属儿童医院骨科治疗的 14 岁以下 BJIs 患儿的病历资料。

研究人员依据严格的诊断标准来确定 BJIs 病例,同时设定了明确的纳入和排除标准。他们收集了患儿的一般信息、实验室检查结果、诊断信息等临床数据。对于细菌培养、鉴定和抗生素敏感性测试,标本会按照临床和实验室标准协会(CLSI)的建议,进行标准化的分离、培养、鉴定和药敏测试流程。最后,利用统计学方法对数据进行分析。

临床数据和微生物学分析


研究共收集了 110 例培养阳性的 14 岁以下 BJIs 患儿。其中男性 59 例,女性 51 例,年龄从 10 天到 14 岁不等,平均年龄为 116.45±54.79 个月 。在 116 株病原菌中,革兰氏阳性菌占 83.62%,革兰氏阴性菌占 14.66%,真菌占 1.72% 。金黄色葡萄球菌是最常见的病原体,占比达 75.00%,不同年龄段的检出率有所差异 。

金黄色葡萄球菌的抗生素耐药性


金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药率高达 90.80%,对克林霉素和红霉素的耐药率分别为 37.93% 和 36.78% 。对四环素、复方新诺明、庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星的耐药率均低于 10%。未发现对奎奴普丁 / 达福普汀、利奈唑胺、万古霉素、替加环素、利福平或替考拉宁的耐药情况。MRSA 占金黄色葡萄球菌分离株的 28.74%。

金黄色葡萄球菌 BJIs 患者的人口统计学数据


87 例感染金黄色葡萄球菌的 BJIs 患儿中,男性占 58.62%,大多数(65.52%)年龄超过 48 个月 。阳性培养主要来自脓液,其次是血液。感染类型包括骨髓炎、化脓性关节炎以及两者并发。

MRSA 感染与临床特征的相关性分析


整体比较发现,MSSA 组和 MRSA 组在性别、年龄、感染部位等方面无显著差异,但 X 线检查阳性的患者感染 MRSA 的可能性相对更高 。年龄亚组分析显示,在 48 个月以上的儿童中,X 线阳性更可能提示 MRSA 感染 。

研究表明,在中国,金黄色葡萄球菌仍是 14 岁以下儿童 BJIs 的主要病原体。在 48 个月以上的儿童中,近三分之一的 BJIs 由 MRSA 引起,X 线阳性结果可能表明该年龄组感染 MRSA 的可能性更高。这一研究结果为临床医生在面对儿童 BJIs 时选择合适的抗生素提供了重要参考,有助于优化抗生素治疗方案,提高治疗效果,减少抗生素滥用。但该研究也存在一些局限性,如回顾性研究设计可能导致数据不完整,单中心研究样本量有限,未对培养阴性患者进行 PCR 扩增和 16S rRNA 基因测序等。未来还需要多中心、前瞻性研究,并结合先进的诊断方法,进一步验证这些发现,为儿童 BJIs 的治疗和防控提供更坚实的依据。
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