探秘皮肤神经纤维瘤：CXCL10/CXCR3 轴 —— 疼痛瘙痒难题的关键 “钥匙”？

为解决皮肤神经纤维瘤（cNF）疼痛和瘙痒影响生活质量的问题，研究人员开展 CXCL10/CXCR3 轴相关研究。结果显示其在有症状 cNF 中表达升高，肥大细胞或起介导作用。该研究为 cNF 治疗提供新方向，值得一读。

　　

摘要

背景

伴有疼痛和瘙痒症状的皮肤神经纤维瘤（cNF）会严重影响患者的生活质量。CXCL10/CXCR3轴是一种已知的趋化因子信号通路，参与疼痛和瘙痒的传导，最近有研究表明其与神经纤维瘤的发展有关。本研究旨在探讨CXCL10/CXCR3轴在与cNF相关的疼痛和瘙痒中的表达模式及其潜在作用。

方法

我们通过免疫组织化学染色检测了53例人类单发cNF中CXCL10/CXCR3的表达情况以及免疫细胞特征。采用中文版简式麦吉尔疼痛问卷和中文版艾本德瘙痒问卷分别评估cNF肿瘤的疼痛和瘙痒症状。

结果

在有症状的cNF肿瘤组织和真皮部分，观察到CXCL10/CXCR3表达升高。与无症状的cNF相比，有症状的cNF中表达CXCL10（而非CXCR3）的肥大细胞百分比显著更高（分别为51.18%和19.07%，p＜0.0001）。有症状的cNF的表皮内神经纤维密度显著高于无症状的cNF（p=0.009）。

结论

我们的研究表明，CXCL10可能由肥大细胞介导，在cNF的感觉功能障碍中发挥作用，或许可以作为治疗cNF相关疼痛和瘙痒症状的潜在靶点。

我们的研究提出了一种模型，在该模型中CXCL10/CXCR3通路可能通过肥大细胞介导，在cNF的疼痛和瘙痒诱导过程中发挥作用。肥大细胞可能会增加CXCL10的分泌，从而导致cNF患者出现疼痛和瘙痒症状，这使得肥大细胞成为治疗这些症状的潜在靶点。由BioRender创建。Pham, Q. (2025) https://BioRender.com/i89y356.