4.5 年随访！帕博利珠单抗为 MSI-H/dMMR 非结直肠癌带来新希望

为探究帕博利珠单抗在 MSI-H/dMMR 非结直肠癌中的疗效，相关研究人员开展 KEYNOTE-158 试验。结果显示总缓解率 33.8% 等。该研究为 MSI-H/dMMR 肿瘤治疗提供依据，值得科研读者一读。

　　

2 期临床试验 KEYNOTE-158（临床试验注册号：NCT02628067）评估了帕博利珠单抗在微卫星高度不稳定和错配修复缺陷（MSI-H/dMMR）的非结直肠癌中的疗效。

该试验纳入 373 名参与者（95% 有基线 MSI/dMMR 记录），经过 4.5 年的随访，主要终点总缓解率为 33.8%。次要终点缓解持续时间、总生存期和无进展生存期分别为 63.2 个月、19.8 个月和 4.0 个月。50 名（13%）参与者发生了≥3 级的治疗相关不良事件。

这些结果进一步支持在 MSI-H/dMMR 肿瘤中使用帕博利珠单抗。