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为探究海洋藻类源真菌的生物活性成分，研究人员对菌株КММ 4176 展开研究。结果分离出多种化合物，发现其有抑制S. aureus生物膜形成等作用。该研究为开发抗菌药物提供新思路，值得科研读者一读。
摘要
基于内转录间隔区（ITS）、β- 微管蛋白基因（BenA）、钙调蛋白基因（CaM）和 RNA 聚合酶 II 第二大亚基基因（RPB2）的基因序列分析，海洋藻类来源的真菌菌株КММ 4176 被鉴定为浅蓝灰曲霉（Aspergillus niveoglaucus）。从该真菌的乙酸乙酯提取物中分离出蒽醌衍生物大黄素蒽酮（1）和 4 - 羟基大黄素蒽酮（2）、色酮衍生物芦荟色酮（3），以及吲哚二酮哌嗪生物碱新棘壳孢菌素 B（4）。此外，对КММ 4176 提取物进行超高效液相色谱 - 质谱（UPLC-MS）数据分析显示，其中存在 17 种棘壳孢菌素家族生物碱，以及它们的生物合成前体环（L - 丙氨酰 - L - 色氨酰）和一些聚酮化合物。大黄素蒽酮和 4 - 羟基大黄素蒽酮被发现可抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，其半数最大抑制浓度（IC??）分别为 5.5 μM 和 23.7 μM。此外，大黄素蒽酮（1）和 4 - 羟基大黄素蒽酮（2）对金黄色葡萄球菌分选酶 A 的活性也有抑制作用，IC??分别为 9.2 μM 和 37.6 μM 。芦荟色酮（3）同样能抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，但活性较弱。研究首次获得了新棘壳孢菌素 B（4）的抗生物膜活性和对分选酶 A 抑制作用的数据。同时，还观察到分离出的化合物对感染金黄色葡萄球菌的 HaCaT 角质形成细胞生长有积极影响。
