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为探究卵巢衰老机制及干预途径，作者[第一作者单位] 研究人员开展卵巢衰老特征研究。结果发现基因组不稳定等九大特征，它们相互关联。这为确定药物靶点、延缓卵巢衰老、减轻女性生育力下降提供新思路，值得科研读者一读。
亮点
卵巢比其他多个器官更早出现衰老，并且卵巢衰老与骨质疏松症、心血管疾病、认知能力下降等病症的风险增加有关。
[第一作者单位] 的研究人员提出卵巢衰老的九个特征：基因组不稳定（Genomic instability）、端粒磨损（Telomere attrition）、表观遗传改变（Epigenetic alterations）、自噬受损（Impaired autophagy）、细胞衰老（Cellular senescence）、营养感应失调（Deregulated nutrient - sensing）、线粒体功能障碍（Mitochondrial dysfunction）、氧化应激（Oxidative stress）和慢性炎症（Chronic inflammation）。
这些特征形成了一个相互关联的网络，在这个网络中，针对其中一条途径可能会对其他途径产生级联效应，这凸显了卵巢衰老机制的复杂性。
每个特征都代表了一个潜在的治疗靶点，为延长卵巢寿命提供了途径，从而减轻与年龄相关的女性生育能力下降问题。
摘要
卵巢衰老被认为是女性衰老的 “起搏器”，并且与骨质疏松症、心血管疾病和认知能力下降等多种合并症相关。人们已经做出了许多努力来确定卵巢衰老的潜在机制，但目前这些机制作为预测和干预这一过程的特征的潜力仍不明确。在这篇综述中，[第一作者单位] 的研究人员提出九个特征作为卵巢衰老的共同特征：基因组不稳定、端粒磨损、表观遗传改变、自噬受损、细胞衰老、营养感应失调、线粒体功能障碍、氧化应激和慢性炎症。理解这些特征之间的相互作用是一项重大挑战，但这也可能为确定能够减缓卵巢衰老的药物靶点铺平道路。
