编辑推荐：
为探究 p62 相分离在自噬中的作用机制，研究人员开展相关研究。结果发现 p62 相分离参与自噬信号复合物组装等关键过程。这一成果有助于深入理解自噬调控，为相关疾病研究提供新视角，值得科研读者一读。
研究亮点
- 研究人员发现，p62 与泛素化蛋白相互作用时会发生相分离，从而将蛋白质底物隔离到 p62 液滴中。
- 研究人员指出，p62 的相分离是自噬过程中信号复合物组装的关键机制。
- 研究人员表明，p62 液滴的相分离在细胞中受到其多种翻译后修饰（PTMs）和相互作用蛋白的精细调控。
- 研究人员证实，p62 液滴的内在物理特性、p62 与 LC3 的相互作用以及 p62 的 S - 酰化作用有助于 p62 液滴与自噬膜之间的相互作用。
摘要
货物受体 sequestome-1/p62（SQSTM1/p62）的相分离是自噬过程中信号复合物组装的关键机制。在这个过程中，p62 与多聚泛素链结合后发生相分离，使泛素化底物在 p62 液滴中富集。这些液滴进一步募集膜来源和核心自噬机制，促进自噬体的形成。p62 液滴的动态变化会根据细胞应激触发的自噬信号进行精细调节。近期研究揭示了新的调控机制，突出了 p62 相分离在调节自噬中的重要意义。该综述总结并讨论了 p62 相分离的分子机制及其在自噬中的作用，特别强调了 p62 液滴的调控及其与自噬膜的相互作用模式。
