突破可卡因成瘾困境：科学家发现关键脑回路，有望减轻渴望和复发风险

想象一个未来，可卡因使用障碍的控制可以放松，渴望消退，复发的风险降低。宾夕法尼亚大学护理学院的希斯·施密特博士领导的一项新研究发表在《科学进展》杂志上，使这一愿景更接近现实。这项研究已经确定了一个关键的大脑回路，它在调节可卡因寻求行为中起着关键作用。

　　

想象一个未来，可卡因使用障碍的束缚得以松动，渴望逐渐消退，复发的风险也大大降低。宾夕法尼亚大学护理学院的Heath Schmidt博士领导的一项新研究发表在《Science Advances》杂志上，将这一愿景拉近了现实。研究发现了一个关键的脑回路，它在调节可卡因寻求行为中起着决定性作用。

可卡因使用障碍投下长长的阴影，使个体陷入依赖的循环，并且有效的治疗方法极为有限。这项研究深入大脑，揭示了这一复杂障碍背后的机制。通过理解这一复杂回路的功能，科学家们可以为开发更有效的治疗方法铺平道路，为那些与这一致残性疾病斗争的人带来新的希望。

这项发现的核心是胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的作用，这是一种已知参与调节食物摄入和血糖的激素。研究显示，长期使用可卡因与GLP-1水平降低有关，这表明增强中枢GLP-1信号传导可能减少可卡因寻求行为。

进一步的研究确定了一个特定的脑回路：位于孤束核（NTS）的GLP-1生成神经元投射到腹侧被盖区（VTA），这是与奖赏和动机相关的关键脑区。通过操纵这一回路，研究人员能够在动物模型中显著减少可卡因寻求行为。

研究还揭示了涉及的具体细胞类型。GLP-1受体主要位于VTA内的GABA神经元上。GABA是一种抑制性神经递质，在调节大脑活动中起着关键作用。重要的是，激活这些GLP-1受体会增加GABA神经元的活动，从而降低多巴胺神经元的活动，而多巴胺是与奖赏和成瘾相关的神经递质。

“这项研究为理解可卡因寻求行为背后的脑机制提供了令人兴奋的新见解。”Schmidt说，他是宾夕法尼亚大学护理学院的Killebrew-Censits本科教育讲席教授，同时也是生物行为健康科学系的神经科学和药理学教授。“通过理解GLP-1信号如何影响大脑活动，我们有望开发基于GLP-1的新疗法来治疗可卡因使用障碍。”

这项研究为对抗可卡因使用障碍开启了新的篇章。研究结果为开发针对这一关键脑回路的创新疗法提供了有希望的途径，可能为那些努力摆脱这一毁灭性障碍的人提供一线生机。