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葡萄病毒监管豁免清单:全球病毒学家联名呼吁优化种质安全交换政策
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年03月05日 来源:Journal of Plant Pathology 2.2
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针对葡萄种质交换中过度监管导致非法引入风险增加的问题,国际病毒学家团队系统评估了152种葡萄病毒/类病毒的经济影响,提出GRSPaV等9种病毒、14种类病毒病及129种非宿主病毒应排除在监管范围外。该研究为制定基于科学证据的种质流通政策提供了关键依据,发表于《Journal of Plant Pathology》,将显著促进葡萄产业的可持续发展。
葡萄作为全球重要的经济作物,其种质资源的国际交换对品种改良和产业可持续发展至关重要。然而,当前各国对葡萄病毒性病害的监管政策存在明显矛盾:一方面,过度严格的检疫要求导致合法种质流通受阻;另一方面,种植者为获取优良品种不得不冒险进行"行李箱式"非法引种,反而加剧了有害病原传播风险。更棘手的是,许多被列入监管名单的病原体其实并未被证实具有经济危害性,例如广泛存在的葡萄茎痘相关病毒(GRSPaV)在多数葡萄品种中仅呈潜伏感染。这种科学依据不足的监管现状,促使全球顶尖葡萄病毒学家联合开展这项具有里程碑意义的研究。
由美国康奈尔大学Marc Fuchs领衔,来自15个国家21个机构的专家团队,包括国际葡萄病毒研究委员会(ICVG)多位现任和前任执委,在《Journal of Plant Pathology》发表重磅论文。研究系统梳理了152种葡萄病毒和类病毒的最新科学证据,创造性地提出"幻影病原体"(phantom agents)概念——指那些虽有病害描述但缺乏病原体分离株或基因组数据的病例。通过整合生物学特性、地理分布、传播途径和经济影响四维评估体系,团队最终确定GRSPaV、葡萄斑点病毒(GFkV)等9种病毒,110R坏死联合症等14种类病毒病,以及葡萄黄斑类病毒1型(GYSVd1)等9种类病毒应被移出监管清单。尤为关键的是,研究还鉴定出129种名称含"葡萄"但实际可能感染真菌、昆虫等其他生物的"假性病毒",如葡萄相关负链RNA病毒1-5(Grapevine-associated negative single-stranded RNA viruses 1-5)。
研究采用三大关键技术方法:1) 文献计量学分析全球102种已确认葡萄病毒的生物学特征;2) 高通量测序(HTS)技术验证110R坏死联合症等疑难病例的病原体;3) 国际多中心协作验证病原体地理分布数据。样本涵盖美国、澳大利亚等主要葡萄产区的栽培品种和野生资源。
【病毒无显著危害应豁免监管】
研究显示,GRSPaV在指示植物V.rupestris上引发茎痘症状,但在商业品种中呈无症状感染,比较试验证实其对生长量、产量和果汁化学成分无显著影响。类似地,GFkV仅在指示植物上产生斑点症状,而葡萄席拉病毒1型(GSyV1)在所有测试品种中均无致病性。这些病毒缺乏已知传播媒介,且部分(如GRSPaV)已成为葡萄"核心病毒组"的组成部分。
【类病毒病病因不明需排除】
团队特别强调Syrah衰退病的遗传本质——通过比较敏感型(110R/99R砧木)和抗病型克隆的基因组特征,结合HTS未检测到特异性病原体,证实其属于砧穗组合引发的生理失调而非传染性疾病。同样,起源于日本的"爱娜疹"病(Ajinashika)虽能降低"甲州"品种的含糖量,但相关病毒(GAaV)从未被成功分离测序。
【非宿主病毒监管属无效管控】
通过宏转录组学分析,团队发现命名为"葡萄相关"的128种病毒实际可能感染真菌(如葡萄相关真菌病毒1-4)、昆虫(如葡萄相关托加样病毒)或酵母。这些病毒在葡萄组织中只是"过客",监管它们如同"对空气中的花粉进行检疫",完全背离植物检疫的科学原则。
这项研究首次建立了葡萄病毒监管优先级的科学评估框架,其核心创新在于区分三类监管豁免对象:幻影病原体(无法检测)、低风险病原体(可检测但无害)、非宿主病毒(检测无意义)。据估算,采纳该建议可使全球葡萄种质审批周期缩短40-60%,同时降低25%以上的非法引种风险。意大利国家研究委员会的Pasquale Saldarelli指出:"这项共识将推动建立基于风险的差异化监管模式,就像人类医学区分普通感冒病毒和埃博拉病毒那样科学合理"。
论文特别建议国际植物保护公约(IPPC)参考该清单修订检疫标准,同时强调需持续监测新发病毒如葡萄相关马拉菲病毒(GaMV)的潜在风险。正如通讯作者Marc Fuchs所述:"科学监管的精髓不是检测越多越好,而是用最小成本管控最大风险——这份清单正是实现这一目标的路线图"。这项跨国合作成果不仅适用于葡萄产业,其建立的"证据-风险-监管"三元决策模型,也为其他经济作物的种质安全流通政策提供了范式参考。
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