综述：解锁胚胎可塑性与成年再生潜能

为探究胚胎可塑性机制，研究人员综合胚胎与成年可塑性研究，提出研究框架，助力揭示发育规律。

　　

胚胎可塑性（即在干扰或细胞丢失后的恢复能力）是发育生物学领域的基础。动物胚胎的可塑性程度存在很大差异——它大致与卵裂程序相对应，并与成年动物的再生能力呈负相关。然而，这种差异的机制尚未明确。

哺乳动物系统中最近的进展为染色质水平的多能性提供了机制，为研究早期胚胎可塑性提供了新的视角。
需要一个结合不同水平（例如细胞水平与生物体水平）可塑性的框架，以理解动物胚胎可塑性的原因，并理解它们与成年动物可塑性机制的关系。

胚胎可塑性研究是发育生物学的基础，揭示了物种间的差异以及与卵裂程序和成年再生能力的关联模式。现代分子和遗传工具现在使得我们能够在多种物种中重新审视这些经典实验，并有可能揭示调控发育过程中可塑性的机制。本综述综合了胚胎和成年动物可塑性及其相关遗传机制的先前研究，提供了一个组织来自广泛物种数据的框架。文章强调了解释哺乳动物胚胎中可塑性丧失的机制，并提出了一个未来研究的新框架，可能在新的研究生物中识别胚胎可塑性的共同原则，并可能将其维持到成年。

胚胎可塑性是指胚胎在受到外界干扰或细胞丢失后恢复的能力，是发育生物学的核心问题之一。近年来，随着分子和遗传学工具的发展，科学家们能够从染色质水平研究多能性机制，为理解早期胚胎可塑性提供了新的视角。本综述结合了胚胎和成年动物可塑性的研究进展，提出了一个整合框架，以解释不同物种间可塑性差异的机制。此外，文章还探讨了哺乳动物胚胎可塑性丧失的原因，并提出了未来研究的方向，可能为揭示胚胎可塑性在成年动物中的维持机制提供线索。