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为解决脂蛋白 (a)[Lp (a)] 测量不规范问题，研究人员开发新定量方法，结果可靠，适用于临床检测。
脂蛋白 (a)[Lp (a)] 是心血管健康的关键因素，它由与载脂蛋白 (a) 结合的低密度脂蛋白样颗粒组成。Lp (a) 水平升高与心血管疾病（CVD）风险增加相关，会加速疾病进展并提高 CVD 相关死亡率。然而，Lp (a) 缺乏标准化测量方法，导致该领域诊断存在不确定性。
研究人员开发出一种利用全自动胶乳增强颗粒免疫比浊法对血清 Lp (a) 进行定量测量的方法，这是诊断能力的一项重大进步。研究评估了重复性、稳定性、线性、检测限、干扰和方法对比等关键参数，以确保该检测方法的可靠性和准确性。
研究中，用直径 95nm 且共价包被抗 Lp (a) 抗体的羧化胶乳颗粒检测样本中的 Lp (a)。通过测量在 600nm 处凝集引起的浊度变化来对 Lp (a) 浓度进行定量。该方法可在日立 7100 自动生化分析仪上实现快速、准确且全自动的测量。使用朗道生化质控样本时，该方法批内精密度变异系数（CV%）为 1.10%，批间精密度变异系数为 1.79%，表现出可靠的性能。它的检测限为 7mg/L，在 0 - 1500mg/L 范围内相关系数（R2?=?0.9946）较高。胆红素、脂肪乳剂、血红蛋白和抗坏血酸的干扰极小。此外，该方法与市售的胶乳增强免疫比浊法 Lp (a) 检测试剂相关性强（R2?=?0.9972），证实了其可比性和临床适用性。
基于胶乳增强免疫比浊法的血清 Lp (a) 定量测定方法具有诸多优势。它能提供快速、准确的自动化检测结果，非常适合临床常规检测。该方法利用 Lp (a) 与胶乳颗粒之间的相互作用，有效测量血清样本中的 Lp (a)。
