探秘天然化合物非瑟酮（Fisetin）：对抗幽门螺杆菌（H. pylori）的新希望

为解决幽门螺杆菌（H. pylori）耐药问题，研究人员开展相关研究，发现非瑟酮可抑制其生长，有潜在药用价值。

　　幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，H. pylori，Hp）是引发包括胃炎和胃癌在内的多种胃部疾病的主要因素。这种细菌能够定植在胃上皮细胞上，破坏细胞完整性，进而导致这些疾病的发生。虽然抗生素是治疗幽门螺杆菌感染的主要手段，但其广泛使用已经引发了严重的耐药问题。高温需求 A（High-temperature requirement A，HtrA）蛋白是幽门螺杆菌分泌的一种活性丝氨酸蛋白酶，它能够破坏胃上皮组织，从而帮助幽门螺杆菌高效地定植在胃黏膜上。

在本研究中，基于分子对接和分子动力学模拟（Molecular Dynamics simulations，MDs），研究人员确定了槲皮素（Quercetin）、非瑟酮（Fisetin）和京尼平苷（Geniposide）这三种化合物为可能与 HtrA 蛋白特异性相互作用的潜在天然化合物。酪蛋白水解实验表明，浓度为 50 μM 的非瑟酮能够抑制 HtrA 水解酪蛋白的活性。此外，体外抗菌实验进一步显示，非瑟酮可以浓度依赖性地有效抑制幽门螺杆菌的生长，在浓度为 10 μM 时，抑制率可达 80%。

总之，这些结果表明非瑟酮对幽门螺杆菌的生长具有抑制作用，而且该研究可能首次揭示了非瑟酮对 HtrA 蛋白有明显的抑制效果。研究结果暗示，非瑟酮有望成为针对 HtrA 蛋白的治疗药物的进一步研究对象，为抗幽门螺杆菌感染的先导化合物和潜在药物的探索提供了新方向。