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为探究免疫细胞特征与脂溢性皮炎（SD）关系，研究发现 11 种相关免疫特征，助力诊疗。
此前研究表明，脂溢性皮炎（Seborrheic Dermatitis，SD）与免疫反应失调存在关联，但这种关联与特定免疫细胞特征之间的因果关系尚未完全明晰。本研究旨在探究免疫细胞特征对脂溢性皮炎（SD）发病机制的潜在因果影响，并评估这些特征能否作为早期诊断和治疗的生物标志物。
研究人员利用全基因组关联研究（Genome-Wide Association Study，GWAS）目录数据库进行数据挖掘，在正向孟德尔随机化（Mendelian Randomization，MR）研究中，选取 731 种免疫细胞特征作为暴露变量，脂溢性皮炎作为结果变量。在反向 MR 分析中，则将脂溢性皮炎指定为暴露因素，正向 MR 分析识别出的显著免疫细胞特征作为结果因素，以排除潜在的反向因果关系。研究运用了如反方差加权（Inverse Variance Weighting，IVW）等方法开展了 5 项 MR 分析。此外，还进行了错误发现率（False Discovery Rate，FDR）校正、异质性检验、水平依赖性多效性分析以及敏感性分析。
该研究确定了 11 种与脂溢性皮炎（SD）存在因果关系的免疫特征。具体而言，5 种免疫表型与较低的脂溢性皮炎风险相关：CD24on过渡型细胞、CD28?DN(CD4?CD8?)% T 细胞、CD45RA?CD28?CD8brAC、静息调节性 T 细胞（Resting Treg）% CD4、SSC?A on NKT 细胞。相反，6 种免疫特征则与较高的脂溢性皮炎风险相关：CD127?CD8brAC、CD20onCD24+CD27+细胞、CD27onIgD?CD38br细胞、CD27on未转换记忆细胞（unsw mem）、CD28+DN(CD4?CD8?)% T 细胞、HLA DR on CD33brHLA DR+CD14dim细胞 。敏感性分析显示不存在异质性和水平依赖性多效性。
该研究表明，特定的免疫细胞特征不仅与脂溢性皮炎（SD）相关，还为其发病机制提供了有价值的见解。这些免疫特征有望成为早期诊断、风险分层和个性化治疗的生物标志物。此外，研究结果为免疫机制提供了新的认识，突显了靶向免疫疗法在脂溢性皮炎治疗中的潜力。
