综述：新冠病毒刺突蛋白 RBD 研究：解锁病毒感染机制与治疗新方向

为探究 SARS-CoV-2 感染机制及治疗策略，研究聚焦 RBD 与 ACE2 及治疗性抗体的相互作用，成果意义重大。

　　近年来，严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 型（SARS-CoV-2）编码的刺突蛋白（spike protein）因其在新冠（COVID-19）发病机制中的核心作用，成为研究最为广泛的大分子之一。刺突蛋白的受体结合域（RBD）直接与宿主编码的受体蛋白血管紧张素转化酶 2（ACE2）相互作用。本综述批判性地审视了关于 RBD 与 ACE2 相互作用，以及 RBD 与旨在干扰这种相互作用的治疗性抗体相互作用的计算研究成果。研究人员首先总结了疫情前对严重急性呼吸综合征冠状病毒 1 型（SARS-CoV-1 ）RBD 相互作用的早期计算研究成果，以及这些早期研究如何塑造了人们对 SARS-CoV-2 的理解。接下来，研究人员强调了关键的理论贡献，这些贡献揭示了 SARS-CoV-2 的 RBD 与 ACE2 结合亲和力背后的分子机制，以及新出现的变异株传染性增强所伴随的结构变化。研究人员特别关注 “RBD 电荷规则”，这是一种基于 RBD 的静电特性来预测变异株传染性的框架。为将计算研究成果应用于治疗，研究人员讨论了一种多尺度计算方案，用于优化单克隆抗体，以提高其对多种刺突蛋白变异株（包括奥密克戎家族代表毒株）的结合亲和力。最后，研究人员探讨了这些研究成果如何为未来抗击冠状病毒疾病的疫苗和治疗干预措施的开发提供参考。