综述：卡比多巴在自主神经疾病治疗中的新探索：潜力与前景

为探究卡比多巴（Carbidopa）在自主神经疾病治疗中的应用，研究人员开展研究，发现其有治疗潜力，安全性良好。

　　摘要：目的：重新审视卡比多巴在自主神经疾病管理中的药理学作用及实际应用。方法：2025 年 1 月，研究人员使用关键词 “卡比多巴（Carbidopa）”“MK - 486” 和 “L - α - 甲基多巴肼（L-alpha-methyldopa hydrazine）” 在 PubMed 数据库进行检索，以确定适合本综述的文章。结果：卡比多巴的药物治疗作用不仅限于帕金森病的治疗。文献检索发现，卡比多巴在三种原发性自主神经疾病中用于治疗恶心或交感神经过度兴奋症状，这三种疾病分别是：（1）家族性自主神经功能异常（familial dysautonomia）；（2）高肾上腺素能体位性直立性心动过速综合征（hyperadrenergic postural orthostatic tachycardia syndrome，POTS）；（3）传入压力反射衰竭（家族性或获得性）。在一些针对家族性自主神经功能异常的临床试验中，即使每日剂量高达 600mg，卡比多巴也未引发明显的副作用。临床前证据还表明，卡比多巴在体外和体内均可抑制 T 细胞活化，在细胞因子释放综合征（cytokine release syndrome）中可能具有治疗作用。结论：现有证据虽有限，但表明卡比多巴安全性良好。虽然还需要大规模、设计良好的研究，但病例系列和小型研究的观察结果表明，卡比多巴在治疗家族性自主神经功能异常的恶心症状，以及高肾上腺素能体位性直立性心动过速综合征（POTS）和传入压力反射衰竭的交感神经过度兴奋症状方面可能具有一定的效用。