揭秘锡兰肉桂树皮精油抗前列腺癌的分子机制与潜力

为探究锡兰肉桂树皮精油（CZEO）抗前列腺癌机制，研究人员开展研究，明确其活性成分、靶点及通路，意义重大。

　　近年来，前列腺癌在全球男性中的发病率和死亡率不断攀升，备受关注。现有治疗手段效果不佳且存在不良反应，使得患者转向传统医学寻求帮助。锡兰肉桂树皮精油（CZEO）具有抗癌潜力，但其治疗前列腺癌的确切作用机制尚不明确。因此，本研究致力于阐明 CZEO 发挥抗癌作用的生物活性成分和关键潜在靶点。研究通过气相色谱 - 质谱（GC-MS）技术鉴定出 59 种成分，其中 52 种具有类药特性。从公共数据库和基因表达综合数据库（GEO）中获取了 2847 个与 CZEO 相关的靶点以及 2283 个与前列腺癌相关的靶点，发现两者有 23 个重叠靶点。化合物 - 疾病 - 靶点网络分析表明，樟脑、丁香酚、甲基丁香酚、反式法呢基乙酸酯和橙花醇是 CZEO 的核心生物活性成分。蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络的拓扑筛选揭示了 BCL2、TNF、NFKBIA、CREBBP 和 IL7R 为潜在的枢纽靶点。研究人员基于前列腺腺癌患者和正常患者的 mRNA 表达水平、病理分期、总生存期、免疫浸润和基因改变分析对这些枢纽靶点进行了验证。京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析显示，CZEO 主要通过调节磷脂酰肌醇 3 - 激酶 - 蛋白激酶 B（PI3-AKT）和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路发挥抗癌作用。此外，分子对接和动力学模拟研究表明，这些核心化合物与 TNF、NFKBIA 和 BCL2 具有良好的结合亲和力。CZEO 对 PC-3 细胞表现出显著的抗增殖作用，半数抑制浓度（IC₅₀）值为 13.56 μg/mL。CZEO 可促进 PC-3 细胞凋亡，并使其细胞周期阻滞在 G2/M 期。CZEO 诱导细胞凋亡的原因包括线粒体膜电位丧失、活性氧水平升高以及半胱天冬酶（caspase 3、caspase 8 和 caspase 9）的激活。实时定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）分析表明，CZEO 调节了枢纽基因（BCL2、TNF、NFKBIA、CREBBP、IL7R、caspase 3、caspase 8 和 caspase 9）的 mRNA 表达水平。本研究揭示了锡兰肉桂树皮精油抗前列腺癌的作用机制。