单形性亲上皮性肠道 T 细胞淋巴瘤（MEITL）临床病例研究与特征剖析

为探究罕见的 MEITL，研究人员分析病例，发现其侵袭性强且难治愈，为临床诊疗提供参考。

　　单形性亲上皮性肠道 T 细胞淋巴瘤（Monomorphic epitheliotropic intestinal T cell lymphoma，MEITL）是消化道原发性 T 细胞淋巴瘤的一种罕见亚型，临床进程高度侵袭性。针对该疾病，目前的治疗手段包括手术、放疗以及自体造血干细胞移植后的化疗（Chemotherapy，CT），然而，至今尚无根治性疗法。现介绍一位 60 岁男性患者，该患者无乳糜泻病史，出现空肠穿孔症状。在标本中观察到，有表达 CD3、CD8 和 CD56 以及细胞毒性标记物的中小 T 细胞弥漫性浸润，累及肠壁各层。由此确诊为 MEITL，患者接受了六个周期的化疗。但疾病仍进展，出现再次肠穿孔和中枢神经系统受累情况。患者在确诊 9 个月后死亡。通过 PubMed 检索发现 16 例相似病例，并对这些病例的临床病理特征进行描述。