隐孢子虫病研究：免疫抑制小鼠模型中疾病特征与病理变化

为探究隐孢子虫病发病机制等，研究人员用小鼠实验，发现不同免疫抑制模型有差异，强调早诊早治重要性。

　　隐孢子虫病（Cryptosporidiosis）是由隐孢子虫属（Cryptosporidium spp.）引起的肠道感染。疾病的严重程度主要取决于宿主的免疫状态。在免疫功能正常的个体中，这种感染是自限性的，但在免疫功能低下的患者中，它可能很严重甚至危及生命。为了更好地理解这种感染的发病机制以及免疫调节对疾病进程的影响，研究人员使用了 4 组瑞士白化小鼠，分别是地塞米松（dexamethasone，DEX）组、糖尿病组、DEX 感染组和糖尿病感染组。研究人员观察并记录了各研究组之间的血糖水平、卵囊排出情况、死亡率以及超微结构变化。糖尿病组出现高血糖，而 DEX 感染组的卵囊排出率显著高于糖尿病感染组（P＞0.005）。在实验结束时，DEX 组的死亡率更高。关于所有组记录的回肠隐窝超微结构变化，DEX 感染组的变化最为严重，与糖尿病感染组相比，潘氏细胞（Paneth cell）数量显著减少、潘氏细胞颗粒耗竭，凋亡隐窝小体数量显著增加（P＞0.005）。相反，糖尿病感染组的潘氏细胞显著扩张，颗粒数量增加，凋亡隐窝小体数量显著减少（P＞0.005）。然而，这两种模型都未能有效控制感染，这突出了对疑似免疫功能低下病例进行早期诊断和治疗的重要性。