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为区分 IPP 与其他神经病变，巴西研究人员开展回顾性研究，发现其临床病理特征，利于鉴别。
2013 年被描述的神经内假神经束膜瘤样增生（intraneural pseudoperineuriomatous proliferations，IPP），其神经束膜细胞会同心环绕轴突 - 施万细胞复合体，形成假洋葱球结构。与神经内神经束膜瘤（一种罕见的具有神经束膜细胞分化的肿瘤）不同，IPP 是一种反应性病变，与纤维化有关，在组织学上常被误诊为创伤性神经瘤（traumatic neuroma，TN）。本研究旨在通过对巴西 6 家口腔病理学实验室进行回顾性研究，探索 IPP 的临床病理特征，并将其与组织病理学鉴别诊断中的主要神经病变区分开来，从而对 IPP 进行特征描述。
研究方法是从参与中心的档案中选取诊断为 IPP、TN 和神经内神经束膜瘤的病例。从组织病理学报告中获取年龄、性别、种族、症状、部位、大小、临床特征和诊断等数据。随后，由两名检查人员重新评估苏木精 - 伊红染色切片。最后进行统计检验，以评估临床、病理和人口统计学特征之间的关联（p < 0.05）。
研究结果显示，重新分类后，诊断出 152 例 TN、48 例 IPP，未发现神经内神经束膜瘤病例。在临床上，IPP 和 TN 相似，但 IPP 患者更年轻，报告的疼痛较少，且更常见于舌头；而 TN 多见于嘴唇、牙槽嵴和颏孔。两种病变通常都表现为纤维结节，在临床上常被误诊为纤维增生。所有 IPP 病例均为纤维性，在黏膜中位置更浅，与脂肪组织和炎症的关联较少。这些特征有助于临床牙医和病理学家区分病变。
研究结论表明，尽管在组织学上相似，但病理学家应注意 IPP 中的神经束膜细胞增殖，避免与 TN（一种常见的反应性病变）或神经内神经束膜瘤（一种罕见的肿瘤性病变）混淆。
