Zenocutuzumab 获批：开启 NRG1 融合实体瘤治疗新篇章

为解决晚期、不可切除或转移性携带 NRG1 基因融合且经治进展的胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）治疗难题，Merus 公司研究人员开展 zenocutuzumab（BIZENGRI?）治疗实体瘤的研究，该药获美国首次批准，为相关癌症二线治疗带来新选择。

　　Zenocutuzumab（zenocutuzumab-zbco；BIZENGRI^?）是一种 IgG1 双特异性人表皮生长因子受体（HER）2 和 HER3 导向抗体，由 Merus 公司研发，用于治疗伴有神经调节蛋白 1（NRG1）基因融合的实体瘤。2024 年 12 月 4 日，zenocutuzumab 在美国首次获批，用于治疗携带 NRG1 基因融合、在先前系统治疗期间或之后出现疾病进展的成人晚期、不可切除或转移性胰腺腺癌或非小细胞肺癌（NSCLC）。本文总结了 zenocutuzumab 在研发过程中的重要节点，这些成果使其获批用于 NRG1⁺胰腺腺癌或 NSCLC 的二线治疗。